[发明专利]建立乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸的探测系统的方法无效
申请号: | 02154137.X | 申请日: | 2002-12-26 |
公开(公告)号: | CN1510148A | 公开(公告)日: | 2004-07-07 |
发明(设计)人: | 宁琴;姚凯伦;罗小平;刘祖黎;习东;卢强华 | 申请(专利权)人: | 华中科技大学同济医学院附属同济医院 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68 |
代理公司: | 武汉开元专利代理有限责任公司 | 代理人: | 俞鸿 |
地址: | 430032湖北*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | 本发明公开了一种建立的HBV DNA的探测系统的方法。它是以HBV DNA1873-1912位为靶序列设计寡核苷酸探针,探针包含26个核苷酸,由两部分组成,其中主要部分长20个核苷酸,另外一小部分为6个核苷酸,将寡核苷酸的5’端或3’端进行烷烃硫醇修饰;将烷烃硫醇修饰的探针通过Au-S键共价结合于Au纳米颗粒或Fe3O4(核)/Au(壳)纳米颗粒上,采用操控俘捉探针,并在检测系统中加入连接链和信号放大物质,从而实现了临床上HBVDNA及其变异的超灵敏探测。本发明将DNA结合的特异性与纳米材料独有的特性有机地结合起来,具有灵敏度高、特异性强、检测成本低等优点。 | ||
搜索关键词: | 建立 乙型肝炎 病毒 脱氧核糖核酸 探测 系统 方法 | ||
【主权项】:
1、建立一种乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸的探测系统的方法,其特征是:a、以HBV DNA为靶序列设计寡核苷酸探针,探针包含21-60个核苷酸,由两部分组成,其中主要部分长15-50个核苷酸,与HBV DNA的突变区或保守区互补;另外一小部分为6-10个核苷酸T,将寡核苷酸的5’端或3’端进行烷烃硫醇修饰;b、将烷烃硫醇修饰的探针通过Au-S键共价结合于Au纳米颗粒或Fe3O4核/Au壳纳米颗粒上;c、采用磁场操控俘捉探针;d、检测系统中加入连接链和信号放大物质。
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