[发明专利]使用两组同源引物的PCR方法及其反应液和应用无效
| 申请号： | 02160382.0 | 申请日： | 2002-12-30 |
| 公开（公告）号： | CN1511955A | 公开（公告）日： | 2004-07-14 |
| 发明（设计）人： | 徐定邦;朱德芬;谢文凯;徐文慧 | 申请（专利权）人： | 徐定邦;徐文慧 |
| 主分类号： | C12P19/34 | 分类号： | C12P19/34;C12Q1/68 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 200071上*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明属分子生物学技术，提供一种使用两组同源引物的聚合酶链式反应方法及其反应液，即将聚合酶链式反应使用正、反引物各一条扩展为使用各一组同源的分别针对已知目标基因同一区段设计的引物组，每组包括1－3条引物，各引物与模板的错配碱基数为0－3，各引物间长度差异为0－10核苷酸，在基因中的5’起始位置相差0－10核苷酸。由于本方法根据已知的待测序列设计具有高严谨性的引物组，故可以减少或消除同源基因PCR检测的假阴性，在制备医学微生物如病毒、细菌等核酸检测试剂中具备广泛的应用前景。 | ||
| 搜索关键词： | 使用 同源 引物 pcr 方法 及其 反应 应用 | ||
【主权项】：
1.一种同源引物的聚合酶链式反应方法，依次包括如下步骤：(1)模板变性；(2)引物退火；(3)DNA聚合酶催化下延伸合成互补DNA链；(4)按步骤(1)-(3)循环进行扩增反应；其特征在于，正、反引物为同源的分别针对已知目标基因同一区段设计的2组引物，每组包括1-3条引物。
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