[发明专利]3－羟甲基－苯并[b]噻吩衍生物及其制备方法无效
| 申请号： | 02801541.X | 申请日： | 2002-05-02 |
| 公开（公告）号： | CN1462271A | 公开（公告）日： | 2003-12-17 |
| 发明（设计）人： | 齐藤博;水野刚志;土屋直树 | 申请（专利权）人： | 帝人株式会社 |
| 主分类号： | C07D333/56 | 分类号： | C07D333/56;C07D333/64 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 刘元金;邰红 |
| 地址： | 日本大阪*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | 本发明涉及下述反应图所示的通过选择性地使具有X的亚砜化合物环化，并将X选择性地氢化，制备3－羟甲基苯并[b]噻吩衍生物的方法，该方法不会生成异构体。[式中，R1至R3同时或分别独立地表示氢原子、碳原子数1～4的烷基、三卤甲基、碳原子数1～4的烷氧基、碳原子数1～4的烷硫基或三卤甲氧基，R4表示酰基，X表示卤素原子、羟基、氨基、巯基、碳原子数1～9的烷硫基、碳原子数1～9的酰氧基、碳原子数1～9的酰氨基或三卤甲氧基。]。 | ||
| 搜索关键词： | 甲基 噻吩 衍生物 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.式(II)表示的3-羟甲基-苯并[b]噻吩衍生物的制备方法，式中，R1至R3同时或分别独立地表示氢原子、碳原子数1～4的烷基、三卤甲基、碳原子数1～4的烷氧基、碳原子数1～4的烷硫基或三卤甲氧基，其中，使氢化剂对式(I)表示的化合物作用，仅使取代基X选择性地进行氢化反应，式中，R1至R3同时或分别独立地表示氢原子、碳原子数1～4的烷基、三卤甲基、碳原子数1～4的烷氧基、碳原子数1～4的烷硫基或三卤甲氧基，X表示卤素原子、羟基或碳原子数1～9的酰氧基。
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