[发明专利]2H-1-苯并吡喃衍生物、它们的制备方法及其药物组合物无效
申请号: | 02804066.X | 申请日: | 2002-01-21 |
公开(公告)号: | CN1487934A | 公开(公告)日: | 2004-04-07 |
发明(设计)人: | M·戴尔卡纳利;G·阿玛利;E·阿曼尼;M·希瓦利;E·加尔比亚蒂 | 申请(专利权)人: | 奇斯药制品公司 |
主分类号: | C07D405/12 | 分类号: | C07D405/12;C07D311/58;A61K31/453;A61P5/32 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 唐晓峰 |
地址: | 意大利*** | 国省代码: | 意大利;IT |
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摘要: | 2H-1-苯并吡喃衍生物、它们的制备方法及其在药物组合物制备中的用途,该组合物用于预防和治疗绝经后病变。 | ||
搜索关键词: | 衍生物 它们 制备 方法 及其 药物 组合 | ||
【主权项】:
1、下列通式的2H-1-苯并吡喃衍生物:
其中R1和R2独立地是H、烷基、卤代烷基、链烯基或卤代链烯基,或者当它们为烷基时与它们所键合的氮原子一起可以构成4至8元杂环;X是H、烷基、芳基、硝基、卤代、O-R3,其中R3是H、烷基、芳基、烷酰基、芳酰基;X1是H、烷基或烷氧基,当X和X1是烷基时,它们可以与它们所键合的碳原子一起构成稠合的芳族环,得到α-萘基;Y是H、烷基、烷酰基、芳酰基,烷基氨基羰基,烷氧基羰基;Z是H、O-R4,其中R4是H、烷基、烷酰基、芳酰基;m是1、2;n是0、1;p是2-6;
代表在3-4或4-4a位原子之间的单键或双键;当n是1时,双键或者可以是环外或环内的,分别得到4-亚苄基苯并二氢吡喃,此时m=1,或者4-苄基色-3-烯,此时m=2;当n是0时,环内键3-4可以是单键或双键,当n是0且环内键3-4是单键时,Z不是H,及其药学上可接受的盐。
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