[发明专利]A2超基序亚单位疫苗无效
| 申请号： | 02804248.4 | 申请日： | 2002-01-29 |
| 公开（公告）号： | CN1653337A | 公开（公告）日： | 2005-08-10 |
| 发明（设计）人： | J·悉尼;A·塞特;H·M·格雷;S·索斯伍德 | 申请（专利权）人： | 埃皮缪纳股份有限公司 |
| 主分类号： | G01N33/68 | 分类号： | G01N33/68;G01N33/569 |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所有限公司 | 代理人： | 周承泽 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 描述了在携带A2超型等位基因的个体中有效的疫苗设计的方法。采用已知的A2－超型结合肽的单一氨基酸替换类似物和大的肽文库大致地明确了A2－超型分子的肽结合特导性。虽然注意到每个分子具有独特的偏爱性，但发现特异性有很大的重叠。在肽配基2位存在的疏水和脂肪族残基L、I、V、M、A、T和Q通常可为A2超型分子耐受。C－末端对L、I、V、M、A和T耐受。对肽结合有次要影响的检验揭示存在等位基因的特异性偏爱，还鉴定到共有的特征，并用于明确A2超基序。共有的特征也与交叉反应性相关；发现超过70％高亲和力结合A*0201的肽能结合至少2种其它A2超型分子。最后，提供了在预测结合于A2超型分子的肽的算法中使用的系数。 | ||
| 搜索关键词： | a2 超基序亚 单位 疫苗 | ||
【主权项】：
1.一种鉴定HLA-A2超基序限制肽的方法，其特征在于，所述方法包括：使由8-11个氨基酸组成的肽与A*0201、A*0202、A*0203、A*0204、A*0205、A*0206、A*0207、A*6802和A*6901等位基因编码的3种或多种HLA分子接触；：所述肽中从该肽N末端算起的第2位氨基酸是L、I、V、M、A、T或Q，C末端氨基酸是L、I、V、M、A或T，测定IC50值；鉴定能结合至少3种HLA分子且IC50值小于500nM的肽，作为HLA-A2超基序限制肽。
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