[发明专利]吡啶类基质金属蛋白酶抑制剂

摘要

选择性MMP－13抑制剂是式(I)的吡啶衍生物或其药学上可接受的盐，其中R¹和R²独立地是氢、卤代、羟基、C₁－C₆烷基、C₁－C₆烷氧基、C₂－C₆链烯基、C₂－C₆炔基、NO₂、NR⁴R⁵、CN或CF₃；E独立地是O或S；A和B独立地是OR⁴或NR⁴R⁵；R⁴和R⁵独立地是H、C₁－C₆烷基、C₂－C₆链烯基、C₂－C₆炔基、(CH₂)_n芳基、(CH₂)_n环烷基、(CH₂)_n杂芳基，或者R⁴和R⁵与它们所连接的氮一起构成3至8元环，含有碳原子，可选地含有选自O、S或NH的杂原子，并且可选地是取代或未取代的；n是0至6的整数。

主权项

1、抑制哺乳动物基质金属蛋白酶的方法，包含给以MMP抑制量的式I化合物或其药学上可接受的盐，其中：R1和R2独立地是氢、卤代、羟基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、NO2、NR4R5、CN或CF3；E独立地是O或S；A和B独立地是OR4或NR4R5；R4和R5独立地是H、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、(CH2)n 芳基、(CH2)n环烷基、(CH2)n杂芳基，或者R4和R5与它们所连接的氮一起构成3至8元环，含有碳原子，可选地含有选自O、S或NH的杂原子，并且可选地是取代或未取代的；n是0至6的整数。