[发明专利]血管生成抑制三肽、组合物及其使用方法无效
| 申请号： | 02805112.2 | 申请日： | 2002-02-15 |
| 公开（公告）号： | CN1561344A | 公开（公告）日： | 2005-01-05 |
| 发明（设计）人： | M·A·夏尔多内;S·A·穆萨;S·W·索伊 | 申请（专利权）人： | 纳幕尔杜邦公司 |
| 主分类号： | C07K14/78 | 分类号： | C07K14/78;C07K5/08;A61P35/04 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 卢新华;张广育 |
| 地址： | 美国特拉华*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明涉及抑制内皮细胞管形成、肿瘤血管生成最初步骤的方法和组合物。更具体的是，本发明涉及显示抑制血管生成介导过程的三肽。最优选的氨基酸序列是SNS和SQS。 | ||
| 搜索关键词： | 血管 生成 抑制 组合 及其 使用方法 | ||
【主权项】：
1.一种通式为aa1-aa2-aa3的血管生成抑制三肽，具有第一个氨基酸(aa1)，第二个氨基酸(aa2)和第三个氨基酸(aa3)，其中，(a)所述第一个氨基酸选自Ser，Thr，Ala，Phe，Tyr，Cys，Gly，Leu，Lys，Pro，Arg，Gln，Glu，Asp，Asn，His，Met，Ile，Trp，Val，二二氨基丙酸和反-4-羟基-脯氨酸组成的组；(b)所述第二个氨基酸选自Asn，Ala，Gly，Asp，Glu，Gln，二氨基丙酸和反-4-羟基-脯氨酸组成的组；和(c)所述第三个氨基酸选自Ser，Thr，Ala，Phe，Tyr，Cys，Gly，Leu，Lys，Pro，Arg，Gin，Glu，Asp，Asn，his，met，Ile，Trp，Val，二氨基丙酸和反-4-羟基-脯氨酸组成的组。
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