[发明专利]MCP-1功能的拮抗物及其应用方法无效

专利信息
申请号: 02805792.9 申请日: 2002-02-28
公开(公告)号: CN1494539A 公开(公告)日: 2004-05-05
发明(设计)人: 埃德加·拉博德;路易丝·鲁滨逊;孟繁英;布赖恩·T·彼得森;雨果·O·维勒;史蒂文·E·阿努斯盖外克兹;石渡义郎;横地祥司;松本幸治;垣上卓司;稻垣英晃;城森孝仁;松岛纲治 申请(专利权)人: 泰立克公司;株式会社三和化学研究所
主分类号: C07D319/18 分类号: C07D319/18;C07D405/12;C07D409/12;C07D407/12;C07D241/42;C07D417/12;C07D401/12;C07D265/36;C07D215/48;A61K31/357;A61P29/00
代理公司: 北京康信知识产权代理有限责任公司 代理人: 余刚
地址: 美国加利*** 国省代码: 美国;US
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明涉及化合物、包含所述化合物的药物组合物、所述化合物和组合物的应用、采用所述化合物和组合物进行治疗的方法、以及制备所述化合物的工艺方法。本发明特别涉及一些新颖化合物,这些新颖化合物是MCP-1功能的拮抗物,可用于预防或治疗慢性或急性炎症或自身免疫病,尤其是那些与异常淋巴细胞或单核细胞积聚有关的疾病,如关节炎、哮喘、动脉粥样硬化、糖尿病性肾病、炎性肠病、节段性回肠炎、多发性硬化症、肾炎、胰腺炎、肺纤维化、牛皮癣、再狭窄、和移植排斥。本发明尤其涉及包含这些化合物的药物组合物,以及这些化合物和组合物在预防或治疗这类疾病方面的应用。
搜索关键词: mcp 功能 拮抗 及其 应用 方法
【主权项】:
1.化学式I、化学式II、或化学式III的化合物:其中:在化学式I中n是0到4的整数,而在化学式II和化学式III中n是0到2的整数;X和Y在化学式I和化学式II中独立地是O、S、CH-R8、或N-R7,而X和Y在化学式III中独立地是N和C-R7;Z是N或C-R8;只要至少X、Y、和Z之一是非碳环原子;每个R1独立地是,可选取代的低级烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烷基(低级烷基)、可选取代的杂环烷基、可选取代的芳基、可选取代的杂芳基、可选取代的芳基(低级烷基)、卤化(低级烷基)、-CF3、卤素、硝基、-CN、-OR9、-SR9、-NR9R10、-NR9(羧基(低级烷基))、-C(=O)R9、-C(=O)OR9、-C(=O)NR9R10、-OC(=O)R9、-SO2R9、-OSO2R9、-SO2NR9R10、-NR9SO2R10、或-NR9C(=O)R10,其中,R9和R10独立地是氢、可选取代的低级烷基、低级烷基-N(C1-2烷基)2、低级烷基(可选取代的杂环烷基)、链烯基、炔基、可选取代的环烷基、环烷基(低级烷基)、可选取代的杂环烷基(低级烷基)、芳基(低级烷基)、可选取代的芳基、杂芳基、杂芳基(低级烷基),或者R9和R10在一起形成可被一个O、S、NH、N-(芳基)、N-(芳基(低级烷基))、-N-(CH2)1-6C(=O)OR10、或者N-(可选取代的C1-2烷基)基团可选隔开的-(CH2)4-6-,或者在化学式I中,n=2,而两个R1一起组成=O,R2、R3、和R8独立地是氢、可选取代的低级烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烷基(低级烷基)、可选取代的杂环烷基、可选取代的芳基、可选取代的杂芳基、可选取代的芳基(低级烷基)、卤化(低级烷基)、-CF3、卤素、硝基、-CN、-OR9、-SR9、-NR9R10、-NR9(CH2)1-6C(=O)OR10、-C(=O)R9、-C(=O)OR9、-C(=O)NR9R10、-OC(=O)R9、-SO2R9、-OSO2R9、-SO2NR9R10、-NR9SO2R10、或-NR9C(=O)R10,其中,R9和R10独立地是氢、可选取代的低级烷基、低级烷基-N(C1-2烷基)2、低级烷基(可选取代的杂环烷基)、链烯基、炔基、可选取代的环烷基、环烷基(低级烷基)、可选取代的杂环烷基(低级烷基)、芳基(低级烷基)、可选取代的芳基、杂芳基、杂芳基(低级烷基),或R9和R10在一起形成-(CH2)4-6-,其可以被一个O、S、NH、N-(芳基)、N-(芳基(低级烷基))、-N-(CH2)1-6C(=O)OR10、或N-(可选取代的C1-2烷基)基团可选地隔开,每个R7独立地是氢、可选取代的低级烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烷基(低级烷基)、芳基、取代的芳基、芳基(低级烷基)、取代的芳基(低级烷基)、卤化(低级烷基)、-C(=O)R9、-C(=O)OR9、-C(=O)NR9R10、-SO2OR9、-SO2NR9R10,其中,R9和R10独立地是氢、可选取代的低级烷基、低级烷基-N(C1-2烷基)2、低级烷基(可选取代的杂环烷基)、链烯基、炔基、可选取代的环烷基、环烷基(低级烷基)、可选取代的杂环烷基(低级烷基)、芳基(低级烷基)、可选取代的芳基、杂芳基、杂芳基(低级烷基),或R9和R10在一起形成-(CH2)4-6-,其可以被一个O、S、NH、N-(芳基)、N-(芳基(低级烷基))、-N-(CH2)1-6C(=O)OR10、或N-(可选取代的C1-2烷基)基团可选地隔开,R4和R5独立地是氢、低级烷基、可选取代的低级烷基、可选取代的芳基、或可选取代的芳基(低级烷基),或在一起为-(CH2)2-4-,R6是氢、可选取代的低级烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烷基(低级烷基)、可选取代的杂环烷基、可选取代的芳基、可选取代的芳基(低级烷基)、可选取代的杂芳基、可选取代的杂芳基(低级烷基)、-C(=O)R11、-C(=O)OR11、-C(=O)NR11R12、-SO2R11、或-SO2NR11R12,其中,R11和R12独立地是氢、可选取代的低级烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烷基(低级烷基)、可选取代的芳基、杂芳基、杂芳基(低级烷基),或R11和R12在一起为-(CH2)4-6-,或其药用盐,可选地以其单个立体异构体或立体异构体的混合物的形式存在。
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