[发明专利]哌嗪衍生物无效
申请号: | 02806287.6 | 申请日: | 2002-03-06 |
公开(公告)号: | CN1529706A | 公开(公告)日: | 2004-09-15 |
发明(设计)人: | P·哈巴森;P·马太;M·米勒;H·里什泰;S·勒韦尔;S·泰勒 | 申请(专利权)人: | 霍夫曼-拉罗奇有限公司;韦尔纳利斯研究有限公司 |
主分类号: | C07D487/04 | 分类号: | C07D487/04;A61K31/4985;A61P3/00 |
代理公司: | 中科专利商标代理有限责任公司 | 代理人: | 王旭 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
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摘要: | 本发明涉及式(I)的化合物,以及它们的药用盐、溶剂化物和酯,其中R1至R7具有说明书和权利要求给出的定义。它们可以以药物制剂的形式用于治疗或预防中枢神经系统疾病、中枢神经系统损伤、心血管疾病、胃肠道疾病、尿崩症、II型糖尿病、肥胖症和睡眠呼吸暂停。 | ||
搜索关键词: | 衍生物 | ||
【主权项】:
1.式(I)化合物,它们的药用盐、溶剂化物和酯:其中R1、R2、R3和R4独立地选自氢,卤素,羟基,烷基,环烷基,芳基烷基,芳基,烷氧基,烷氧基烷基,卤代烷基,卤代烷氧基,芳氧基,烷基羰基,芳基羰基,烷硫基,芳硫基,烷基亚磺酰基,芳基亚磺酰基,烷基磺酰基,芳基磺酰基,氨基,硝基,氰基,烷氧基羰基,芳氧基羰基,一-和二-烷基氨基羰基,烷基羰基氨基,羧基和杂环基,或者R3和R4一起形成-CH2-CH2-CH2-基团;条件是R1、R2、R3和R4部分中至少一个不是氢;R5为氢,烷基或环烷基;R6为氢,烷基,环烷基,羟基烷基或烷氧基烷基;和R7为氢,卤素,烷基,环烷基,羟基烷基,羧基烷基,氨基甲酰基烷基,烷氧基羰基烷基,芳氧基羰基烷基,甲酰基,烷基羰基,烷氧基或烷硫基。
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