[发明专利]咪唑化合物的制备方法有效
| 申请号： | 02806335.X | 申请日： | 2002-03-05 |
| 公开（公告）号： | CN1496363A | 公开（公告）日： | 2004-05-12 |
| 发明（设计）人： | W·F·M·菲利尔斯;R·L·M·布雷克斯;S·M·H·罗伊尔斯 | 申请（专利权）人： | 詹森药业有限公司 |
| 主分类号： | C07D403/06 | 分类号： | C07D403/06 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 谭明胜;马崇德 |
| 地址： | 比利时*** | 国省代码： | 比利时;BE |
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| 摘要： | 一种制备4－(3－氯苯基)－6－[(4－氯苯基)羟基(1－甲基－1H－咪唑－5－基)甲基]－1－甲基－2(1H)－喹啉酮的方法，该方法包括将6－(4－氯苯甲酰基)－4－(3－氯苯基)－1－甲基－2(1H)－喹啉酮(II)与C6－8烷基锂化合物、1－甲基咪唑和三(C4－6烷基)甲硅烷基卤化物进行反应从而获得更高收率的上述产物。 | ||
| 搜索关键词： | 咪唑 化合物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种制备4-(3-氯苯基)-6-[(4-氯苯基)羟基(1-甲基-1H-咪唑-5-基)甲基]-1-甲基-2(1H)-喹啉酮(III)及其可药用盐的方法：![]()
该方法包括将6-(4-氯苯甲酰基)-4-(3-氯苯基)-1-甲基-2(1H)-喹啉酮(II)与C6-8烷基锂化合物、1-甲基咪唑和三(C4-6烷基)甲硅烷基卤化物进行反应![]()
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