[发明专利]作为促肾上腺皮质素释放因子受体配体的4-(2-丁基氨基)-2 ,7-二甲基-8-(2-甲基-6-甲氧基吡啶-3-基)吡唑并[1,5-α]-1,3,5-三嗪,它的对映异构体及可药用盐有效
申请号: | 02806415.1 | 申请日: | 2002-03-06 |
公开(公告)号: | CN1509196A | 公开(公告)日: | 2004-06-30 |
发明(设计)人: | P·J·吉利甘 | 申请(专利权)人: | 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布药品公司 |
主分类号: | A61P25/00 | 分类号: | A61P25/00;A61P25/24;A61K31/53;C07D403/00 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 关立新;刘玥 |
地址: | 美国新*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 式(I)的促肾上腺皮质素释放因子(CRF)拮抗剂及其在治疗以下病症中的应用:焦虑,抑郁,和其它精神障碍、神经障碍,以及免疫性、心血管或与心脏有关的疾病和与精神病理学失调及应激有关的结肠超敏反应。 | ||
搜索关键词: | 作为 促肾上腺皮质素 释放 因子 受体 丁基 氨基 甲基 甲氧基 吡啶 吡唑 映异构体 药用 | ||
【主权项】:
1.一种式(I)化合物:其异构体,立体异构形式,或其立体异构形式的混合物,可药用的前药,或可药用的盐形式。
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- 用于联合治疗的CRF<SUB>2</SUB>配体
- 取代的6,6-杂-双环衍生物
- 作为促肾上腺皮质素释放因子受体配体的4-(2-丁基氨基)-2 ,7-二甲基-8-(2-甲基-6-甲氧基吡啶-3-基)吡唑并[1,5-α]-1,3,5-三嗪,它的对映异构体及可药用盐
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- 微RNA和包含微RNA的组合物
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