[发明专利]取代乙酰苯的立体选择还原无效
申请号: | 02806885.8 | 申请日: | 2002-03-06 |
公开(公告)号: | CN1498273A | 公开(公告)日: | 2004-05-19 |
发明(设计)人: | R·帕特尔;A·戈斯瓦米;L·楚;V·南杜里;S·戈德伯格;R·约翰斯顿;M·J·多诺范;K·D·米尔法克雷 | 申请(专利权)人: | 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司 |
主分类号: | C12P41/00 | 分类号: | C12P41/00 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 温宏艳;徐雁漪 |
地址: | 美国新*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本发明涉及通过微生物还原相应的含酮基化合物制备(S)-1-芳基乙醇的新型立体选择方法。在治疗阿尔茨海默病中可用的γ-分泌酶抑制剂化合物的合成中,(S)-1-芳基乙醇用作中间体。 | ||
搜索关键词: | 取代 乙酰 立体 选择 还原 | ||
【主权项】:
1.一种通过立体选择还原式(II)的化合物而制备式(I)的化合物的方法,其中X和Y各自独立地选自H,Cl,Br,I和R1;R1是取代或未取代的烷基、链烯基或(CH2)nCOR2;n是1-10的整数;R2是OH,OR3或NH2;并且R3是取代或未取代的烷基、链烯基、C3-7环烷基或取代或未取代的芳基;其中X和Y各自独立地选自H,Cl,Br,I和R1;R1是取代或未取代的烷基、链烯基或(CH2)nCOR2;n是1-10的整数;R2是OH,OR3或NH2;并且R3是取代或未取代的烷基、链烯基、C3-7环烷基或取代或未取代的芳基;该立体选择还原是通过与能催化式(II)表示的酮的酶促还原的氧化还原酶反应而完成的。
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