[发明专利]新的嘧啶－2,4,6－三酮衍生物,制备它们的方法和包含这些化合物的药剂无效
| 申请号： | 02807491.2 | 申请日： | 2002-03-26 |
| 公开（公告）号： | CN1553901A | 公开（公告）日： | 2004-12-08 |
| 发明（设计）人： | 达格玛·格佩特;弗兰克·格拉姆斯;汉斯－维利·克雷尔;赫伯特·莱纳特;埃内斯托·门塔;格尔德·齐默尔曼 | 申请（专利权）人： | 霍夫罗－拉罗奇有限公司 |
| 主分类号： | C07D239/62 | 分类号： | C07D239/62;A61K31/505;A61P35/04;A61K31/515;C07D405/12 |
| 代理公司： | 中科专利商标代理有限责任公司 | 代理人： | 程金山 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 瑞士;CH |
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| 摘要： | 具有金属蛋白酶抑制剂活性的式I的化合物，其中R1表示取代的或未取代的苯基，苯氧基，苯硫基，苯基亚磺酰基，苯基磺酰基，苯基氨，或苯甲基，R2是氢，R3表示氢或烷基，R4表示烷基，芳基，芳烷基，杂芳基或酰基，R2和R3和R4形成一个可被取代的哌嗪环。 | ||
| 搜索关键词： | 嘧啶 衍生物 制备 它们 方法 包含 这些 化合物 药剂 | ||
【主权项】：
1.式I的化合物![]()
其中R1表示苯基，苯氧基，苯硫基，苯基亚磺酰基，苯基磺酰基，苯基氨基，或苯甲基残基，其中苯基部分可被一个或多个卤素原子，烷氧基，C1-C6烷基，氰基或硝基取代，优选被一个或两个取代基在对位和/或间位取代；R2表示氢；R3表示氢，低级烷基，任选被一个或多个O，N或S原子间隔，并且任选并且彼此独立地被一个或多个羟基和氧基取代；R4表示低级烷基，任选被一个或多个O，N或S原子间隔，并且彼此独立地被一个或多个羟基和氧基取代，芳基，芳烷基，杂芳基或酰基；R2和R3或R3和R4连同它们连接的氮原子也可形成哌嗪环，在后一种情况，它可被芳基，芳烷基或杂芳基在第二个氮原子上取代；以及它们的药用盐和式I化合物的前体药物。
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