[发明专利]4,6－二氨基嘧啶并[5,4－d]嘧啶的制备方法无效
| 申请号： | 02807599.4 | 申请日： | 2002-03-26 |
| 公开（公告）号： | CN1500091A | 公开（公告）日： | 2004-05-26 |
| 发明（设计）人： | 沃纳·拉尔;拉尔夫·洛克;沃纳·贝尔泽 | 申请（专利权）人： | 贝林格尔英格海姆法玛两合公司 |
| 主分类号： | C07D487/04 | 分类号： | C07D487/04 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人： | 张平元;赵仁临 |
| 地址： | 德国英*** | 国省代码： | 德国;DE |
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| 摘要： | 本发明涉及式I的4，6－二氨基嘧啶并[5，4－d]嘧啶的制备方法，其中：R1、R2、R3和R4具有如权利要求1中所示的含义，以及用于本方法中的新颖中间体。 | ||
| 搜索关键词： | 氨基 嘧啶 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.式I的4，6-二氨嘧啶并[5，4-d]嘧啶的制备方法，![]()
其中：R1表示氢原子或者C1～C6烷基，R2表示任选取代的C6～C10芳基，R3表示氢原子或者C1～C6烷基，R4表示氢原子或者任选取代的C1～C6烷基，C3～C6链烯基，C3～C8环烷基或者4～7元含氮杂环基，或R3、R4和与其相连的氮原子一起表示任选取代的杂环基团，特征在于，式II的化合物![]()
其中，R1、R2、R3和R4代表的基团如上定义，并且PG1表示适当的保护基团，(d)在保护基团去掉之后，(e)用还原剂处理，以及(f)用氧化剂处理。
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