[发明专利]抗病毒剂和病毒感染的治疗方法有效
申请号: | 02808591.4 | 申请日: | 2002-04-18 |
公开(公告)号: | CN1503669A | 公开(公告)日: | 2004-06-09 |
发明(设计)人: | 伊凡·C·金;特伦斯·W·多伊尔;马里奥·兹诺尔;艾伦·C·萨托雷利;郑永齐 | 申请(专利权)人: | 维奥恩药品公司;耶鲁大学 |
主分类号: | A61K31/44 | 分类号: | A61K31/44 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人: | 贾静环;宋莉 |
地址: | 美国康*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本发明涉及使用3-氨基吡啶-2-甲醛缩氨基硫脲(3-AP)和3-氨基-4-甲基吡啶-2-甲醛缩氨基硫脲(3-AMP)及其前体药物形式治疗病毒或真菌感染的方法并涉及包括这些化合物的药物组合物。 | ||
搜索关键词: | 抗病 毒剂 病毒感染 治疗 方法 | ||
【主权项】:
1.用于治疗患者病毒感染的组合物,包括抗病毒有效量的至少一种具有下列结构的化合物和任选的至少一种药物上可接受的载体、添加剂或赋形剂:其中R1是H或C1-C3烷基,优选H或CH3;R2是H或CO2R3;R3是CHRR’或:其中R是H、CH3、CH2CH3、CH2CH2CH3、异丙基;R’是游离酸式磷酸酯、磷酸盐或S-S-R”基团;R”是CH2CH2NHR4、CH2CH2OH、CH2COOR5、邻位取代或对位取代的C1-C3烷基苯基或邻硝基苯基或对硝基苯基;R4是H或C1-C18酰基(优选C1-C4基团)、苯甲酰基或取代的苯甲酰基;R5是H、C1-C18烷基(优选C1-C3基团)、苯基、取代的苯基、苄基或取代的苄基;R6、R7、R8、R9和R10独立地选自H、游离酸式磷酸酯、磷酸盐或S-S-R”基团、C1-C3烷基、F、Cl、Br、I、OCH3、OCF3、CF3、NO2、CN、SO2CF3、SO2CH3、COOCH3、SF5、COCH3、NH2、N(CH3)2、SCH3或OH;条件是当R6、R7、R8、R9和R10中的任意两个不是H时,R6、R7、R8、R9和R10中的其它基团均为H;且条件是R6、R7、R8、R9和R10中不超过一个是游离酸式磷酸酯、磷酸盐或S-S-R”。
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