[发明专利]检测高血压危险因素的方法及其应用无效
| 申请号： | 02808601.5 | 申请日： | 2002-02-13 |
| 公开（公告）号： | CN1522303A | 公开（公告）日： | 2004-08-18 |
| 发明（设计）人： | 朱卡·萨洛南 | 申请（专利权）人： | OY朱里拉布有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;C07K14/705 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人： | 巫肖南;封新琴 |
| 地址： | 芬兰库*** | 国省代码： | 芬兰;FI |
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| 摘要： | 本发明关于一种检测受试者是否存在患高血压的危险因素、对受试者进行针对性抗高血压治疗的方法，本方法包括从受试者体内分离基因组DNA、确定包含编码变异α2B－肾上腺素受体蛋白的核苷酸序列的DNA序列，所述编码变异α2B－肾上腺素受体蛋白的核苷酸序列在位于受体多肽第3个胞内环上氨基酸294－311位18个氨基酸酸性区段中，第298－309位12个谷氨酸的谷氨酸重复单元上缺失至少一个谷氨酸。 | ||
| 搜索关键词： | 检测 高血压 危险 因素 方法 及其 应用 | ||
【主权项】：
1.一种通过测定编码变异α2B-肾上腺素受体的等位基因的类型，检测受试者体内是否存在患高血压的危险的方法，包含以下步骤：a)提供受试者的待测生物样品；b)提供一种检测，来检测生物样品中是否存在：i)人α2B-肾上腺素受体插入/插入(I/I)或缺失/插入(D/I)基因型，或ii)人α2B-肾上腺素受体缺失/缺失(D/D)基因型，D/D基因型的存在表明受试者患高血压的危险性增加。
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