[发明专利]用于治疗系统性红斑狼疮的16/6id抗体肽无效
申请号: | 02808712.7 | 申请日: | 2002-02-26 |
公开(公告)号: | CN1503806A | 公开(公告)日: | 2004-06-09 |
发明(设计)人: | E·莫泽斯 | 申请(专利权)人: | 耶达研究及发展有限公司 |
主分类号: | C07K14/00 | 分类号: | C07K14/00;C07K16/46;A61K38/16;A61K38/04;A61K39/395;G01N33/53 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 徐雁漪 |
地址: | 以色列雷霍沃*** | 国省代码: | 以色列;IL |
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摘要: | 至少12个氨基酸残基、至多30个氨基酸残基的合成肽,所述合成肽包含由人抗DNA 16/6Id单克隆抗体重链或轻链互补决定区(CDR)组成的序列或在所述互补决定区内发现的序列,或者所述合成肽包含通过在所述序列取代和/或缺失和/或添加一个或多个氨基酸残基而获得的序列,所述肽的盐、化学衍生物和聚合物可用于免疫调节系统性红斑狼疮相关反应。 | ||
搜索关键词: | 用于 治疗 系统性红斑狼疮 16 id 抗体 | ||
【主权项】:
1.一种合成肽,所述合成肽选自以下:(a)一种至少12个氨基酸残基、至多30个氨基酸残基的肽,或者所述肽的盐或化学衍生物,所述肽包含由人单克隆抗DNA 16/6Id抗体重链或轻链互补决定区(CDR)组成的序列或所述互补决定区内存在的序列(下文称为“hCDR序列”),或者所述肽包括如下获得的序列:(i)用不同要基酸残基取代所述hCDR序列的一个或多个氨基酸残基;(ii)从所述hCDR序列缺失一个或多个氨基酸残基;和/或(iii)在所述hCDR序列中添加一个或多个氨基酸残基;(b)一种双合成肽,所述双合成肽包括相互之间直接共价连接或通过一个短连接链共价连接的两种不同的(a)所述肽;(c)一种肽聚合物,所述肽聚合物包括多个(a)所述肽序列;以及(d)连接到大分子载体的(a)所述肽或(c)所述肽聚合物。
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