[发明专利]用于预防或治疗神经变性疾病的氨基甲酸酯化合物无效
| 申请号： | 02808717.8 | 申请日： | 2002-02-21 |
| 公开（公告）号： | CN1503667A | 公开（公告）日： | 2004-06-09 |
| 发明（设计）人： | C·R·普拉塔－萨拉曼;赵柏羽;R·E·特伊曼 | 申请（专利权）人： | 奥索－麦克尼尔药品公司 |
| 主分类号： | A61K31/27 | 分类号： | A61K31/27;A61P25/28 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 马崇德 |
| 地址： | 美国新*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明涉及预防或治疗神经变性疾病的方法，该方法包括给予其需要患者治疗有效量的选自式(I)和式(II)的化合物；其中苯基在X位置被1至5个选自氟、氯、溴和碘的卤素原子取代；R1、R2、R3、R4、R5和R6独立选自氢和C1－C4烷基；其中C1－C4烷基任选被苯基取代(其中苯基任选被独立选自卤素、C1－C4烷基、C1－C4烷氧基、氨基、硝基和氰基的取代基取代)。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 预防 治疗 神经 变性 疾病 氨基甲酸酯 化合物 | ||
【主权项】：
1.一种预防或治疗神经变性疾病的方法，该方法包括给予其需要患者治疗有效量的选自下式(I)和(II)的化合物：![]()
式(I) 式(II)其中苯基在X位置被1至5个选自氟、氯、溴和碘的卤素原子取代；R1、R2、R3、R4、R5和R6独立选自氢和C1-C4烷基；其中C1-C4烷基任选被苯基取代(其中苯基任选被独立选自卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、氨基、硝基和氰基的取代基取代)。
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