[发明专利]吡啶并嘧啶或二氮杂萘衍生物无效
| 申请号： | 02808719.4 | 申请日： | 2002-02-25 |
| 公开（公告）号： | CN1503797A | 公开（公告）日： | 2004-06-09 |
| 发明（设计）人： | 山田幸一郎;彦田匡毅;古贺雄一;吉川公平;大森谦司 | 申请（专利权）人： | 田边制药株式会社 |
| 主分类号： | C07D471/04 | 分类号： | C07D471/04;C07D519/00;A61K31/519;A61K31/4375;A61K31/5377;A61P15/10;A61P9/12;A61P11/00;A61P13/12;A61P3/10 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 刘冬 |
| 地址： | 日本大阪*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | 一种式(I)的吡啶并嘧啶或二氮杂萘衍生物或其药学上可接受的盐，式中R1为任选取代的含氮杂环基等；R2为氢或低级烷基；R3为氢、任选取代的低级烷基等；R4为氢、低级烷基、羧基等；R5为H、任选取代的芳基等；X和Y中的一个为式＝CH－的基团，另一个为氮原子，或者X和Y均为氮原子。这些化合物展现出优异的PDEV抑制活性，可用作勃起机能障碍的预防/治疗药。 | ||
| 搜索关键词： | 吡啶 嘧啶 二氮杂萘 衍生物 | ||
【主权项】：
1.一种式(I)的吡啶并嘧啶或二氮杂萘衍生物或其药学上可接受的盐：![]()
式中R1为任选取代的含氮杂环基、任选取代的氨基或任选取代的烷氧基；R2为氢原子或低级烷基；R3为氢原子、任选取代的低级烷基或任选取代的杂芳基；R4为氢原子、低级烷基或任选酯化或酰胺化的羧基；R5为可任选被选自任选取代的芳基、任选取代的杂芳基和二低级烷基氨基的基团取代的低级烷基；X和Y中的一个为式＝CH-的基团，另一个为氮原子，或者X和Y均为氮原子。
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