[发明专利]肽去甲酰酶抑制剂

摘要

本发明提供了新颖PDF抑制剂以及其应用的新方法。

主权项

1.式(I)的化合物：(1)X＝O、NR₃或化学键；                      Y＝O、CH₂或化学键，其中：R表示：C_2-6烷基(任选被烷氧基、卤原子或C_1-3烷硫基取代)，C_2-6链烯基(任选被烷氧基、卤原子或C_1-3烷硫基取代)，C_2-6链炔基(任选被烷氧基、卤原子或C_1-3烷硫基取代)，(CH₂)_n-C_3-6碳环(任选被烷氧基、卤原子或C_1-3烷硫基取代)，(CH₂)n-R4{其中，R4是苯基、呋喃、苯并呋喃、噻吩、苯并噻吩、四氢呋喃、四氢吡喃、二氧杂环己烷、1，4-苯并二氧杂环己烷或苯并[1，3]间二氧杂环戊烯；R4任选被一或多个氯原子、溴原子、碘原子、C_1-3烷基(任选被1至3个氟原子取代)或C_1-2烷氧基(任选被1至3个氟原子取代)取代；R1表示：氢原子，C_1-6烷基(任选被羟基、卤原子、氨基、胍基、苯基、吡啶基、吡咯基、吲哚基、咪唑基、呋喃基、苯并呋喃基、哌啶基、吗啉基、喹啉基、哌嗪基或二甲氨基苯基取代)或(CH₂)n-C_3-7碳环；R2表示：氢原子(条件为X不是O)、C_1-3取代烷基、C_2-3取代链烯基、C_2-3取代链炔基、(CH₂)n-C_3-6取代碳环、芳基、杂芳基、杂环基、羧基(条件是X不是NR3或O)或氨基羰基(条件是X不为NR3或O)；R3表示：氢原子、C_1-3取代烷基、苯基，或与R2以及与其相连的氮原子一起形成任选取代的杂环，该杂环任选与芳基、杂芳基或另一个杂环相稠合。X表示O、NR3或共价键；Y表示O、CH₂或共价键；n＝0-2；或其盐、溶剂合物或具有生理功能的衍生物。