[发明专利]新的磺酸衍生物无效
| 申请号： | 02810220.7 | 申请日： | 2002-04-18 |
| 公开（公告）号： | CN1529699A | 公开（公告）日： | 2004-09-15 |
| 发明（设计）人： | M·M·海沃德 | 申请（专利权）人： | 辉瑞产品公司 |
| 主分类号： | C07D295/18 | 分类号： | C07D295/18;C07D213/64;A61K31/495;A61P31/00;A61P19/00;A61P37/00;A61P9/00 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 李华英 |
| 地址： | 美国康*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 一种式I化合物或其可药用盐的制备方法；其中X、Y、a、b、c、d、R1、R2、R3和R5如上所述定义，可用于治疗炎症和其他免疫疾病。 | ||
| 搜索关键词： | 衍生物 | ||
【主权项】：
1.式I的化合物或其可药用盐及其前药；![]()
其中a＝0-5，b＝0-2，c＝0-2，d＝0-4，X是-O-，-S-，-CH2-，-NR6-，Y是(C6-C10)芳基或(C2-C9)杂芳基，每个R1独立地选自下组：H-，HO-，卤素-，任选被1-3个氟原子取代的(C1-C8)烷基-，其中烷基任选被1-3个氟原子取代的(C1-C8)烷基-O-，HO-(C1-C8)烷基-，NC-，H2N-，H2N-(C1-C8)烷基-，HO-(C＝O)-，(C1-C8)烷基-(C＝O)-，(C1-C8)烷基-(C＝O)-(C1-C8)烷基-，H2N-(C＝O)-，H2N-(C＝O)-(C1-C8)烷基-；每个R2和R3独立地选自下组：H-，氧代，任选被1-3个氟原子取代的(C1-C8)烷基-，(C1-C8)烷基-，(C6-C10)芳基-，(C6-C10)芳基-(C1-C8)烷基-，HO-(C1-C8)烷基-，(C1-C8)烷基-O-(C1-C8)烷基-，H2N-(C1-C8)烷基-，(C1-C8)烷基-NH-(C1-C8)烷基-，[(C1-C8)烷基]2N-(C1-C8)烷基-，(C2-C9)杂环基-(C1-C8)烷基-，(C1-C8)烷基-(C＝O)-NH-(C1-C8)烷基-，(C1-C8)烷基-O-(C＝O)-NH-(C1-C8)烷基-，H2N-(C＝O)-NH-(C1-C8)烷基-，(C1-C8)烷基-SO2-NH-(C1-C8)烷基-，(C2-C9)杂芳基-(C1-C8)烷基-，H2N-(C＝O)-，H2N-(C＝O)-(C1-C8)烷基-；每个R4独立地选自下组：H-，HO-，卤素-，NC-，HO-(C＝O)-，H2N-，(C1-C8)烷基-NH-，[(C1-C8)烷基]2N-，任选被1-3个氟原子取代的(C1-C8)烷基-，其中烷基任选被1-3个氟原子取代的(C1-C8)烷基-O-，HO-(C1-C8)烷基-，(C1-C8)烷基-O-(C1-C8)烷基-，H2N-(C1-C8)烷基-，(C1-C8)烷基-NH-(C1-C8)烷基-，[(C1-C8)烷基]2N-(C1-C8)烷基-，(C1-C8)烷基-(C＝O)-，(C1-C8)烷基-(C＝O)-(C1-C8)烷基-，(C6-C10)芳基-，(C2-C9)杂芳基-，(C6-C10)芳氧基-，H2N-(C＝O)-，H2N-(C＝O)-(C1-C8)烷基-，(C1-C8)烷基-NH-(C＝O)-，(C1-C8)烷基-NH-(C＝O)-(C1-C8)烷基-，[(C1-C8)烷基]2N-(C＝O)-，[(C1-C8)烷基]2-N-(C＝O)-(C1-C8)烷基-，(C3-C8)环烷基-，(C1-C8)烷基-SO2-，NC-(C1-C8)烷基-，(C1-C8)烷基-(C＝O)-NH-，H2N-(C＝O)-NH-，H2N-(C＝O)-NH-(C1-C8)烷基-；R5是(C1-C8)烷基-。
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