[发明专利]用作杀真菌剂的噁嗪(硫)酮化合物无效

专利信息
申请号: 02810350.5 申请日: 2002-05-17
公开(公告)号: CN1511145A 公开(公告)日: 2004-07-07
发明(设计)人: J·莱茵海默;A·吉普瑟;I·罗泽;T·格罗特;P·舍费尔;F·席韦克;E·阿莫尔曼;J-B·斯皮克曼;S·施特拉特曼;G·劳仑兹 申请(专利权)人: 巴斯福股份公司
主分类号: C07D265/24 分类号: C07D265/24;C07D498/04;C07D513/04;A01N43/86;A01N43/90
代理公司: 北京市中咨律师事务所 代理人: 刘金辉;林柏楠
地址: 德国路*** 国省代码: 德国;DE
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摘要: 发明涉及式(I)的噁嗪(硫)酮化合物,其中各变量Z、R1、R2、R3和n具有权利要求1中所述的含义,并且A代表5或6元碳环或包含1、2或3个选自N、O和S的杂原子的5或6元杂环,每个环经由两个碳原子与噁嗪(硫)酮环稠合。本发明还涉及该噁嗪(硫)酮化合物(I)的可农用盐。本发明另外还涉及所述化合物及其盐在防治植物病原性真菌中的用途,还涉及含有杀真菌有效量的所述化合物(I)和/或其盐的组合物。本发明还涉及一种防治植物病原性真菌的方法,根据该方法,用杀真菌有效量的至少一种如权利要求1所述的式(I)化合物和/或其盐处理所述真菌或受真菌侵袭威胁的材料、植物、种子和土壤。
搜索关键词: 用作 真菌 化合物
【主权项】:
1.一种式I的噁嗪(硫)酮化合物:其中各变量Z、A、n、R1、R2和R3定义如下:Z是氧或硫;A是5或6元碳环或具有1、2或3个选自N、O和S的杂原子的5或6元杂环,每个环经由两个碳原子与噁嗪(硫)酮环稠合;n为0-4;R1是氢,或为C1-C6-烷基、C2-C6-链烯基、C2-C6-炔基,它们各自未取代或被O-R4、C(O)O-R5、NR6R7、C(O)NR6R7、S-R8、C3-C8-环烷基、苯基取代或被具有1-3个选自N、O和S的杂原子的5或6元饱和或不饱和杂环基取代,其中苯基和杂环基可被C1-C6-卤代烷基、C2-C6-卤代链烯基或C2-C6-卤代炔基单-、二-或三取代;R2是C1-C3-烷基、C1-C3-卤代烷基或环丙基甲基;R3是卤素、氰基、C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基、C1-C6-烷氧基或C1-C6-卤代烷氧基;并且其中,R4、R5相互独立地为氢、C1-C6-烷基、C2-C6-链烯基、C2-C6-炔基、C1-C6-卤代烷基、C2-C6-卤代链烯基、C2-C6-卤代炔基、羟基-C1-C4-烷基、羧基-C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基-C1-C4-烷基或C1-C4-烷氧羰基-C1-C4-烷基;R6、R7相互独立地为氢、C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、C2-C6-链烯基、C2-C6-炔基、C1-C6-卤代烷基、C1-C6-卤代烷氧基、C2-C6-卤代链烯基、C2-C6-卤代炔基、羟基-C1-C4-烷基、羧基-C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基-C1-C4-烷基或C1-C4-烷氧羰基-C1-C4-烷基;R6和R7与它们连接的氮原子一起还可形成可另外含有选自O、N和S的杂原子和/或可被1-4个C1-C6-烷基取代的5、6或7元饱和N-杂环;R8代表C1-C6-烷基、C2-C6-链烯基、C2-C6-炔基、C1-C6-卤代烷基、C2-C6-卤代链烯基、C2-C6-卤代炔基、羟基-C1-C4-烷基、羧基-C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基-C1-C4-烷基或C1-C4-烷氧羰基-C1-C4-烷基;以及该噁嗪(硫)酮化合物I的可农用盐。
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