[发明专利]用于治疗心血管及有关疾病的噻唑或噁唑衍生物无效
申请号: | 02811080.3 | 申请日: | 2002-05-29 |
公开(公告)号: | CN1529698A | 公开(公告)日: | 2004-09-15 |
发明(设计)人: | B·A·杜迈特雷;R·L·M·戈斯米尼 | 申请(专利权)人: | 葛兰素集团有限公司 |
主分类号: | C07D277/56 | 分类号: | C07D277/56;C07D409/06;A61K31/426 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 刘元金;马崇德 |
地址: | 英国梅*** | 国省代码: | 英国;GB |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 式(I)化合物及其可药用盐、溶剂化物和可水解的酯:其中,R1和R2独立地是H或C1-3烷基,或者与同一个碳原子相连的R1和R2可以与它们连接的碳原子一起形成3-5元环烷基环;X1表示O或S;R3、R4、R8和R9各自独立地表示H、卤素、-CH3或-OCH3;R5表示H或C1-6烷基或者R4和R5一起形成3-6元环烷基环。X2表示NH、NCH3或O;Y和Z之一是N,另一个是O或S;R6表示苯基或吡啶基(其中N位于2或3位)并且可任选地被一个或多个卤素、CF3、C1-6直链或支链烷基(可任选被卤素取代)取代,条件是当R6是吡啶基时,N是未取代的。R7表示C1-6烷基(可任选被一个或多个卤素取代)、-C0-6烷基-5元杂芳基、C0-6烷基-(O)n-苯基,其中n是0或1,条件是当R1和R2是甲基,R8和R9是H,R5是H时,则R7不能是CH3或CF3。 | ||
搜索关键词: | 用于 治疗 心血管 有关 疾病 噻唑 衍生物 | ||
【主权项】:
1.式(I)化合物及其可药用盐、溶剂化物和可水解的酯:
其中:R1和R2独立地是H或C1-3烷基,或者与同一个碳原子相连的R1和R2可以与它们连接的碳原子一起形成3-5元环烷基环;X1表示O或S;R3、R4、R8和R9各自独立地表示H、卤素、-CH3或-OCH3;R5表示H或C1-6烷基或者R4和R5一起形成3-6元环烷基环;X2表示NH、NCH3或O;Y和Z之一是N,另一个是O或S;R6表示苯基或吡啶基(其中N位于2或3位)并且可任选地被一个或多个卤素、CF3、C1-6直链或支链烷基(可任选被卤素取代)取代,条件是当R6是吡啶基时,N是未取代的;R7表示C1-6烷基(可任选被一个或多个卤素取代)、-C0-6烷基-5元杂芳基、C0-6烷基-(O)n-苯基,其中n是0或1,条件是当R1和R2是甲基,R8和R9是H,R5是H时,则R7不能是CH3或CF3。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于葛兰素集团有限公司,未经葛兰素集团有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/02811080.3/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:用作血管紧张素Ⅱ激动剂的三环化合物
- 下一篇:新的磺酸衍生物