[发明专利]在17.α位上具有环酯基的雄甾烷的17.β.－硫代羧酸酯衍生物的抗炎性无效
| 申请号： | 02811212.1 | 申请日： | 2002-04-30 |
| 公开（公告）号： | CN1527838A | 公开（公告）日： | 2004-09-08 |
| 发明（设计）人： | K·比格加迪科;P·琼斯;J·J·帕内 | 申请（专利权）人： | 葛兰素集团有限公司 |
| 主分类号： | C07J31/00 | 分类号： | C07J31/00;A61K31/56;A61P5/44;A61P11/06;A61P17/00 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 谭明胜;马崇德 |
| 地址： | 英国梅*** | 国省代码： | 英国;GB |
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| 摘要： | 本发明提供了式(I)的化合物和其溶剂化物、其制备方法以及其在治疗中的应用，式中：R1表示未被取代或被一个或多个选自氧、甲基、亚甲基和卤素的基团所取代的C1－6烷基或C1－6卤代烷基；R2表示C3－8环烷基或C3－8环链烯基；R3表示氢、甲基(其可以是α或β构型)或亚甲基；R4和R5可以相同或不同并且各自表示氢或卤素；和(AA)表示单键或双键。 | ||
| 搜索关键词： | 17. 具有 环酯基 雄甾烷 羧酸 衍生物 抗炎性 | ||
【主权项】：
1.式(I)的化合物及其溶剂化物其中R1表示C1-6烷基或C1-6卤代烷基；R2表示未被取代或被一个或多个选自氧、甲基、亚甲基和卤素的基团所取代的C3-8环烷基或C3-8环链烯基；R3表示氢、甲基(其可以为α或β构型)或亚甲基；R4和R5可以相同或不同并各自表示氢或卤素；和表示单或双键。
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