[发明专利]含低水溶性药物(COX-2抑制剂)、溶剂、脂肪酸和有机胺的口服传递的药用组合物无效
申请号: | 02812078.7 | 申请日: | 2002-04-12 |
公开(公告)号: | CN1516601A | 公开(公告)日: | 2004-07-28 |
发明(设计)人: | P·高;A·卡里姆;F·哈桑;J·C·弗贝斯 | 申请(专利权)人: | 法马西亚公司 |
主分类号: | A61K47/12 | 分类号: | A61K47/12;A61K47/18;A61K47/10;A61K31/415;A61K31/635;A61P29/00;A61P9/00 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 刘冬 |
地址: | 美国密*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 提供一种口服传递的药用组合物,组合物包含低水溶性药物和溶剂液体,后者含至少一种药学上可接受的溶剂、至少一种药学上可接受的脂肪酸和至少一种药学上可接受的有机胺,其中(a)相当大部分,例如至少约15%重量的药物在溶剂液体中以溶解或可溶解的形式存在,和(b)脂肪酸和有机胺以总量和相对量存在以致于组合物在模拟的胃液体中是细粉自乳化的。 | ||
搜索关键词: | 水溶性 药物 cox 抑制剂 溶剂 脂肪酸 有机 口服 传递 药用 组合 | ||
【主权项】:
1.一种口服传递的药用组合物,它包含低水溶性药物和溶剂液体,所述溶剂液体含有至少一种药学上可接受的溶剂、至少一种药学上可接受的脂肪酸和至少一种药学上可接受的有机胺,其中(a)相当部分的药物以溶解或可溶解的形式存在于溶剂液体中,和(b)脂肪酸和有机胺以总量和相对量存在,以使所述组合物在模拟的胃液体中为可细粉自乳化的。
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