[发明专利]用于联合治疗的取代的噁唑烷酮类化合物有效
申请号: | 02812411.1 | 申请日: | 2002-06-07 |
公开(公告)号: | CN1523986A | 公开(公告)日: | 2004-08-25 |
发明(设计)人: | A·斯特劳布;T·兰珀;J·佩尔纳斯托菲尔;E·佩尔茨博恩;J·波尔曼;S·勒里;K·-H·施莱默 | 申请(专利权)人: | 拜尔健康护理股份公司 |
主分类号: | A61K31/422 | 分类号: | A61K31/422;A61K31/435;//;31:422) |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 谭明胜;徐雁漪 |
地址: | 德国莱*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | 本发明涉及A)式(I)的噁唑烷酮类化合物与B)其它活性化合物的联合体系、这种联合体系的制备方法和其作为药物的用途,特别是用于预防和/或治疗血栓栓塞疾病的用途。 | ||
搜索关键词: | 用于 联合 治疗 取代 噁唑烷 酮类 化合物 | ||
【主权项】:
1.一种联合体系,包括A)至少一种式(I)化合物其中:R1表示2-噻吩,其在5-位上被氯、溴、甲基或三氟甲基取代,R2表示D-A-:其中:基团“A”表示亚苯基;基团“D”表示饱和的5-或6-元杂环,其经氮原子与“A”相连,其在连接氮原子的邻位上具有羰基,和其中一个环碳单元可被选自S、N和O的杂原子代替;其中上述基团“A”在相对于连接噁唑烷酮的键的间位上可任选被氟、氯、硝基、氨基、三氟甲基、甲基或氰基一或二取代,R3、R4、R5、R6、R7和R8表示氢,其可药用盐、水合物、前药或其混合物和B)至少一种其它的药物活性组分。
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