[发明专利]废水生物处理系统中基于PCR的监测无效
申请号: | 02812586.X | 申请日: | 2002-04-23 |
公开(公告)号: | CN1531601A | 公开(公告)日: | 2004-09-22 |
发明(设计)人: | D·B·卡森;J·F·赖斯 | 申请(专利权)人: | 孟山都技术有限公司 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68;C12P19/34;C12N1/00 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 温宏艳;孟凡宏 |
地址: | 美国密*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 用于废水生物处理的系统中的基于PCR的微生物监测。具体地,测定了指示/效应基因或者基因组合的丰度和表达这两者,其中“效应”基因的表达相关于一种特定的微生物样品的降解活性,而“指示”基因的丰度相关于微生物的丰度。效应基因的表达通过竞争性定量RT-PCR而进行测量,指示基因的丰度通过竞争性定量PCR而进行测量。该指示基因和效应基因可为相同或者不同的基因。在一个实施方案中,该指示基因和效应基因为来自草甘膦氧化还原酶(gox)基因的序列,并且该定量技术使用了竞争性定量PCR和竞争性定量RT-PCR。 | ||
搜索关键词: | 废水 生物 处理 系统 基于 pcr 监测 | ||
【主权项】:
1.一种优化废水处理系统的方法,该方法包括:a.从一种废水处理系统中进行废水取样;b.从所述的样品中收集固体;c.从所述的固体中分离DNA;d.从所述的固体中分离RNA;e.对所述的DNA实施定量PCR(qPCR)以测定指示基因丰度;f.对所述的RNA实施定量RT-PCR(qRT-PCR)以测定效应基因的表达;其中该指示基因丰度相关于所述样品的活性微生物含量(AMC),其中该效应基因的表达相关于所述样品的活性生物除污物含量(ABC),并且其中对该系统进行扰动,并且重复步骤a)至f)直至该AMC和ABC处于根据经验所确定的最优操作范围内。
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