[发明专利]作为抗菌剂的新噁唑烷酮衍生物

摘要

本发明公开新的通式(I)的噁唑烷酮的氟喹诺酮衍生物和获得它们的方法，对应的药物组合物及其用于制备治疗微生物感染的药物的用途。这些新的化合物用作抗菌剂。本发明还公开了根据通式(II)的非那烯类化合物。

主权项

1.通式(I)的化合物、其药学上可接受的盐或溶剂化物或任何几何异构体、光学异构体或其异构体任何比例的混合物或其多晶型物：其中：X：CR⁶或N；R¹：C₁-C₄烷基、C₃-C₆环烷基、C₂-C₄链烯基、2-羟基乙基、2-氟乙基或者任选被1或2个氟原子取代的苯基；R²：H、C₁-C₄烷基或苯基；R³：H、卤素、C₁-C₄烷基或C₁-C₄烷氧基、氨基；R⁴：H或卤素；R⁶：H、卤素、C₁-C₄烷基、卤代C₁-C₄烷氧基或者R¹和R⁶一起形成以下结构的桥R⁵：H、卤素、OCH₃、C₁-C₄烷氧基、C₁-C₄烷基，或卤代C₁-C₄烷基；A：-CH₂-NH-R⁷、-CHOH-C≡CH；其中R⁷：异噁唑基、-CO-R⁸、-CS-R⁸、-CS-OR⁸、-COOR⁸、CONHR⁸、-CSNHR⁸、-SO₂-R⁸或其中R⁸：C₁-C₄烷基、卤代C₁-C₄烷基、C₂-C₄链烯基、芳基、被C₁-C₄烷氧基取代的C₁-C₄烷基、羧基C₁-C₄烷基、氰基或氨基；R⁹：H、C₁-C₄烷基、C₂-C₄链烯基、OH、C₁-C₄烷氧基、NR¹²R¹³、NO₂、卤素或CO-R¹²；R¹²和R¹³：独立地为H或C₁-C₄烷基；W：其中R¹⁰和R¹¹独立地为H或C₁-C₄烷基。