[发明专利]作为EP4受体激动剂的前列腺素类似物无效
| 申请号： | 02814091.5 | 申请日： | 2002-07-08 |
| 公开（公告）号： | CN1863768A | 公开（公告）日： | 2006-11-15 |
| 发明（设计）人： | 托德·理查德·埃尔沃西;塔拉·米尔托德甘;米歇尔·格瑞特·勒皮尔;戴维·伯纳德·史密斯;肯斯·阿德里安·默里·沃克 | 申请（专利权）人： | 霍夫曼－拉罗奇有限公司 |
| 主分类号： | C07D207/08 | 分类号： | C07D207/08;A61K31/4015;C07D403/06;C07D405/06;A61P19/08 |
| 代理公司： | 中科专利商标代理有限责任公司 | 代理人： | 程金山 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 瑞士;CH |
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| 摘要： | 本发明涉及通式I的化合物或其各异构体、异构体的外消旋物或非外消旋混合物或其药物上可接受的盐或溶剂合物，其中A、B、R1－R6和Z如权利要求1中所定义。本发明进一步涉及包括这类化合物的药物组合物、这些化合物作为治疗剂的应用和这些化合物的制备方法。 | ||
| 搜索关键词： | 作为 ep4 受体 激动剂 前列腺素 类似物 | ||
【主权项】：
1.通式I的化合物或其药物上可接受的盐或溶剂合物、其单一异构体或异构体的外消旋物或非外消旋混合物：![]()
其中：A是-CH2-CH2-，或-CH＝CH-；B不存在、为芳基或杂芳基；Z是-C(O)OR′、-C(O)NR′R″、-C(O)NSO2R′、-PR′(O)(OR′)、-PO(OR′)2，或四唑-5-基；其中R′和R″彼此独立为氢或(C1-C6)烷基；m是1、2、3、4、5或6；R1是烷基、链烯基、炔基、环烷基烷基、杂环基烷基、芳基、芳基烷基或杂芳基，当B是芳基或杂芳基且R3、R4、R5和R6不同时为氢时，或R1是杂环基烷基、芳基或杂芳基，当B不存在且R3、R4、R5和R6同时为氢时；R2是氢或(C1-C6)烷基、(C1-C6)链烯基或(C1-C6)炔基；R3、R4、R5和R6a彼此独立为氢或(C1-C6)烷基；或R3和R4、R5和R6或R3和R5与它们所连接的原子一起可以形成(C3-C7)烷基环。
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