[发明专利]环状L－氨基酸的立体选择性制备无效
| 申请号： | 02814281.0 | 申请日： | 2002-06-10 |
| 公开（公告）号： | CN1529756A | 公开（公告）日： | 2004-09-15 |
| 发明（设计）人： | D·蒂博;V·多林;P·马利埃 | 申请（专利权）人： | 罗狄亚化学公司 |
| 主分类号： | C12N15/60 | 分类号： | C12N15/60;C12P17/12;C12P17/10;C12P41/00;C12P13/04;C12P13/24;C12N9/88;C12N1/21;//;C12R1:19);C12R1:19);C12R1:19) |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 刘晓东 |
| 地址： | 法国布洛*** | 国省代码： | 法国;FR |
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| 摘要： | 本发明涉及制备式(I)的环状L－氨基酸的方法，其特征在于使式(II)的L－二氨基酸或者以可变比例包含这种L－二氨基酸或相应的D－二氨基酸的对映异构体混合物在有鸟氨酸环化脱氨酶或其同源多肽存在下进行反应。 | ||
| 搜索关键词： | 环状 氨基酸 立体 选择性 制备 | ||
【主权项】：
1.制备结构式(I)的环状L-氨基酸、或其盐或衍生物的方法：![]()
其中：*R1选自氢原子、具有1到6个碳原子的直链或支链烷基、以及具有1到6个碳原子的直链或支链酰基；且*X代表饱和的、或者部分或全部不饱和的直链或支链C1-C9烃链，优选C2-C4烃链，其中任选地在链中和/或链末端包含选自O、S、P、NR2中的一个或数个杂原子或杂基团，其中R2代表H或C1-C4烷基或酰基，所说的链还任选地被一或多个选自-R，-OR，-SR，＝O，-C(O)OR，-C(S)OR，-C(O)NR’R″，-C(S)NR’RR”，-CN，-NO2，-X，-MgX，-NR’R″，-NR’C(O)R，-SiR和-SiOR中的相同或不同基团取代，其中R、R’和R″相同或不同，各自代表氢原子、或者直链或支链、饱和的或者全部或部分不饱和的具有从2到20个碳原子的烃基，应当理解R’和R″可以与携带它们的原子成环，其特征在于：a)使结构式(II)的L-二氨基酸：![]()
其中X和R1如上定义；或者其盐或衍生物，或者是以可变比例包括结构式(II)的L-二氨基酸和相应的D-二氨基酸、其盐或衍生物的对映异构体混合物，优选是在水性介质中，在存在鸟氨酸环化脱氨酶、或鸟氨酸环化脱氨酶的同源多肽时反应，该酶或同源多肽获自于表达所说的酶或同源多肽的重组表达载体，b)回收结构式(I)的环状L-氨基酸或其盐或衍生物，其中对映异构体过量至少80％。
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