[发明专利]在2－和3－位含硫的吡啶骨架药物中间体的少量合成法无效
| 申请号： | 02814639.5 | 申请日： | 2002-05-30 |
| 公开（公告）号： | CN1533379A | 公开（公告）日： | 2004-09-29 |
| 发明（设计）人： | D·L·科明斯;S·黄 | 申请（专利权）人： | 北卡罗莱纳州立大学 |
| 主分类号： | C07D213/70 | 分类号： | C07D213/70 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 张元忠;郭广迅 |
| 地址： | 美国北卡罗*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 制备式VI化合物的方法：其中Tr是三苯基；R1、R2和R3各自独立地选自H、C1－4烷基、C1－4烷氧基、芳基、杂芳基和芳烷基；R4是C2－6烷基，和R5和R6各自独立地是H或C1－4烷基，包含式V的化合物与Tr－OH反应制得式VI的化合物。式VI的化合物用作制备抗菌素的中间体。也描述了式V化合物的制备方法和上述方法中使用的中间体的制备方法。 | ||
| 搜索关键词： | 位含硫 吡啶 骨架 药物 中间体 少量 成法 | ||
【主权项】：
1.制备式VI化合物的方法：![]()
其中：Tr是三苯基；R1、R2和R3各自独立地选自H、C1-4烷基、C1-4烷氧基、芳基、杂芳基和芳烷基；R4是C2-6烷基，和R5和R6各自独立地是H或C1-4烷基，包含：式V的化合物与Tr-OH反应制得式VI的化合物。![]()
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