[发明专利]防治有害真菌的7-氨基三唑并嘧啶无效
申请号: | 02814721.9 | 申请日: | 2002-07-16 |
公开(公告)号: | CN1535113A | 公开(公告)日: | 2004-10-06 |
发明(设计)人: | J·托尔莫艾布拉斯科;H·索特;B·穆勒;M·格韦尔;W·格拉门奥斯;T·格罗特;A·吉普瑟;J·莱茵海默;I·罗泽;P·舍费尔;F·席韦克;E·阿莫曼;S·斯特瑞斯曼;G·洛伦兹;R·施蒂尔勒 | 申请(专利权)人: | 巴斯福股份公司 |
主分类号: | A01N43/90 | 分类号: | A01N43/90;C07D487/04;// |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 | 代理人: | 刘金辉;林柏楠 |
地址: | 德国路*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | 本发明涉及式(I)的7-氨基三唑并嘧啶,其中各取代基具有下列含义:R1、R2代表氢、烷基、链烯基、炔基、环烷基、苯基、萘基;或含有1-4个氮原子或含有1-3个氮原子和1个硫原子或氧原子的5或6元杂环基;或含有1-4个氮原子或含有1-3个氮原子和1个硫原子或氧原子的5或6元杂芳基,或R1和R2可与连接它们的氮原子一起可以形成含有1-4个氮原子或含有1-3个氮原子和1个硫原子或氧原子的5或6元环;R3代表烷基、链烯基、炔基、环烷基、苯基烷基和卤代烷基;其中R3和R2可以未取代或根据说明书被部分或完全取代;X为卤素、氰基、烷氧基、卤代烷基、苯基或Ra取代的苯基。本发明还涉及制备所述化合物的方法和中间体、包含它们的组合物以及它们的用途。 | ||
搜索关键词: | 防治 有害 真菌 氨基 嘧啶 | ||
【主权项】:
1.式I的7-氨基三唑并嘧啶及其盐:其中:R1、R2为氢、C1-C10-烷基、C2-C10-链烯基、C2-C10-炔基、C3-C8-环烷基、苯基、萘基;或5或6元杂环基,其含有1-4个氮原子或含有1-3个氮原子和1个硫原子或氧原子,或5或6元杂芳基,其含有1-4个氮原子或含有1-3个氮原子和1个硫原子或氧原子,其中R1和R2在不为氢时可以相互独立地部分或全部卤化和/或可以带有1-3个选自基团Ra的基团,Ra为氰基、硝基、羟基、C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基、C3-C6-环烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-卤代烷氧基、C1-C6-烷硫基、C1-C6-烷基氨基、二-C1-C6-烷基氨基、C2-C6-链烯基、C2-C6-链烯氧基、C2-C6-炔基、C3-C6-炔氧基和未卤化或卤化的氧基-C1-C4-亚烷基氧基;或R1和R2可以与其连接氮原子一起形成5或6元环,该环含有1-4个氮原子或含有1-3个氮原子和1个硫原子或氧原子且可以被1-3个选自基团Ra的基团取代;R3为C1-C10-烷基、C2-C10-链烯基、C2-C10-炔基、C3-C8-环烷基、苯基-C1-C10-烷基,其中R3可以是未取代的或部分或完全卤化的和/或可以带有1-3个选自基团Ra的基团,或C1-C10-卤代烷基,其可以带有1-3个选自基团Ra的基团;X为卤素、氰基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷基、苯基或Ra取代的苯基。
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