[发明专利]多环鸟嘌呤磷酸二酯酶V抑制剂

摘要

式(I.1)或(II.1)的多环鸟嘌呤磷酸二酯酶V抑制剂，其中的变项如本文所定义，该化合物可用于治疗性功能障碍和其它生理性病症(I)、(II)，一个典型实例是：(III)。

主权项

1.式(I.1)或(II.1)的化合物或者其可药用盐或溶剂化物或其中q＝0或1；R1是H、环烷基、烷基、R23-烷基-或R26；Ra、Rb和Rc彼此独立地分别是H、烷基、环烷基、芳基、R22-芳基-或R24-烷基-；或者Ra和Rb与和它们均相连的碳原子一起形成4-7元环，且Rc是H或烷基；或者Ra和Rc与和它们各自相连的碳原子一起形成4-7元环，且Rb是H或烷基；(i)X是一个键；Y是H、R26、环烷基、烷基、R25-烷基-或-(CH2)tTCOR100，其中t是1-6，T是-O-或-NH-，且R100是H、R26、烷基或R26-烷基-；并且R2是一卤代烷基、非三氟甲基的多卤代烷基、叠氮基、氰基、肟基、环烯基、杂芳基、R22-杂芳基-或R27-烷基-；(ii)X是一个键；Y是Q-V，其中Q是一个键或C1-C8烷基，且V是：(a)被硝基、氨基磺酰基、氰基、一卤代烷基、非三氟甲基的多卤代烷基、硫羟基、烷硫基、环烷基、环烷基烷基、-OCF3或酰氧基取代的芳基，并且其可任选地被1-3个独立地选自R21的另外的取代基进一步取代；(b)R22-杂芳基-；或者(c)芳基或杂芳基，它们各自独立地在基团V的相邻原子上被2个取代基取代，连接形成稠合的非芳族的4-8元碳环或杂环，并且任选地被1-2个独立地选自R21的另外的取代基进一步取代；并且R2是H、卤素、-CONHR6、-CONR6R7、-CO2R6、一卤代烷基、多卤代烷基、叠氮基、氰基、-C＝N-OR6、环烷基、环烷基烷基、R26、氨基磺酰基、烷基或R23-烷基-；(iii)X是-O-或-S-；Y如以上部分(i)中所定义；并且R2是R26、环烷基、环烷基烷基、杂环烷基、环烯基或R28-烷基-；(iv)X是-O-或-S-；Y如以上部分(ii)中所定义；并且R2是烷基、R26、环烷基、环烷基烷基、杂环烷基、环烯基或R28-烷基-；(v)X是-SO-或-SO2-；Y如上面部分(i)或(ii)中所定义；并且R2是烷基、R26、环烷基、环烷基烷基、杂环烷基、环烯基或R28-烷基；(vi)X是-NR8-；Y如上面部分(i)中所定义；并且R2是(R29)p-烷基-、环烷基、(R30)p-环烷基-、环烯基、(R30)p-环烯基-、杂环烷基或(R30)p-杂环烷基-；(vii)X是-NR8-；Y如上面部分(ii)中所定义；并且R2是烷基、R26、环烷基、环烷基烷基、杂环烷基、环烯基或R31-烷基-；或者(viii)X是-C≡C-；Y如上面部分(i)或(ii)中所定义；并且R2是烷基、R26、环烷基、环烷基烷基或R23-烷基-；其中，R6是H或R7；R7是烷基、环烷基或环烷基烷基；R8是杂环烷基或R6；R21是1-6个各自独立地选自下列基团的取代基：卤素、羟基、烷氧基、苯氧基、苯基、硝基、氨基磺酰基、氰基、一卤代烷基、多卤代烷基、硫羟基、烷硫基、环烷基、环烷基烷基、氨基、烷基氨基、酰氨基、羧基、-C(O)O34、氨基甲酰基、-OCF3和酰氧基；R22是1-6个各自独立地选自烷基和R21的取代基；R23是环烷氧基芳氧基、烷硫基、芳硫基、环烷基或R28；R24是环烷基或R26；R25是羟基、烷氧基、氨基、一烷基氨基、二烷基氨基或R26；R26是芳基、R22-芳基-、杂芳基或R22-杂芳基-；R27是环烷氧基、芳氧基、烷硫基、芳硫基、杂芳基、R22-杂芳基-、环烷基、杂环烷基、环烯基、环烷基氨基或杂环烷基氨基；R28是环烷基氨基、杂环烷基氨基或R25；R29是烷氧基、环烷基氨基、杂环烷基氨基或R26；R30是卤素、羟基、烷氧基、氨基、氨基磺酰基、氰基、一卤代烷基、多卤代烷基、硫羟基、烷硫基、烷基、环烷基、环烷基烷基或酰氧基；R31是环烷基或R28；R34是烷基、芳基、芳烷基和杂芳基；并且p是1-4。