[发明专利]止痛剂和使用方法无效

专利信息
申请号: 02816982.4 申请日: 2002-08-29
公开(公告)号: CN1612732A 公开(公告)日: 2005-05-04
发明(设计)人: R·史密斯·卡里斯;F·S·卡鲁索;P·克鲁克斯;K·J·凯拉;校迎宪 申请(专利权)人: 恩德制药公司
主分类号: A61K31/40 分类号: A61K31/40;A61K31/44;C07D207/06;C07D207/20;C07D207/26;C07D401/04;A61P25/04;C07D207/22;C07D209/96
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人: 唐晓峰
地址: 美国宾夕*** 国省代码: 美国;US
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摘要: 诱导止痛和/或抑制滥用性物质滥用的方法包括d-美沙酮代谢产物或它们的结构类似物的给药。d-美沙酮代谢产物EMDP和EDDP和它们的结构类似物可以被制成适合的药物组合物,用于对患者给药。本发明包括该方法本身、某些结构类似物和按照该方法所使用的药物组合物。
搜索关键词: 止痛剂 使用方法
【主权项】:
1、诱导止痛的方法,包含对患者给以止痛诱导量的组合物,该组合物包含选自式I和式II之一的化合物和其药学上可接受的盐: 式I 式II其中式I和II包括所有可能的几何异构形式、外消旋形式、非对映异构形式和对映异构形式,其中:R1选自H、(C1-C6)烷基、(C3-C6)环烷基-(C1-C6)烷基、(C3-C6)环烷基-(C1-C6)烯基、芳基和氮杂芳族基团;R2选自氢、(C1-C6)烷基、(C2-C6)烯基或(C2-C6)炔基,式I中,R2 还可以选自O=或HN=;R3选自氢、(C1-C6)烷基、(C3-C6)环烷基、(C2-C6)烯基、芳基和芳基-(C1-C6)烷基;R4选自(C1-C6)烷基和(C3-C6)环烷基;R5是芳基或氮杂芳族基团,并且可以包括与R1连接的键,得到共轭的环系。
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