[发明专利]新颖二氢喋啶酮,其制备方法及作为药物组合物的用途无效
申请号: | 02817288.4 | 申请日: | 2002-08-30 |
公开(公告)号: | CN1551881A | 公开(公告)日: | 2004-12-01 |
发明(设计)人: | 马赛厄斯·霍夫曼;马赛厄斯·格劳尔特;斯蒂芬·布赖特费尔德;克里斯琴·艾克迈克;杰拉尔德·波尔;索尔斯坦·莱曼-林茨;诺伯特·雷德曼;吉塞拉·施纳普;马丁·斯蒂格梅尔;埃克哈特·鲍尔;詹斯·J·匡特 | 申请(专利权)人: | 贝林格尔英格海姆法玛两合公司 |
主分类号: | C07D487/04 | 分类号: | C07D487/04;A61K31/505;A61P35/00;A61P31/18 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人: | 范明娥;巫肖南 |
地址: | 德国英*** | 国省代码: | 德国;DE |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明是关于通式(I)的新颖二氢喋啶酮及其异构物体,其中基团X、R1、R2、R3、R4、R5及R7,都如权利要求书和说明书中所定义的,涉及制备所述二氢喋啶酮的方法,以及其作为药物组合物的用途。 | ||
搜索关键词: | 新颖 二氢喋啶酮 制备 方法 作为 药物 组合 用途 | ||
【主权项】:
1.一种通式(I)的化合物其中R1表示选自氢、NH2、XH、卤素及视情况被一个或多个卤原子取代的C1-C3-烷基中之一的基团,R2表示选自氢、CHO、XH、-X-C1-C2-烷基及视情况经取代的C1-C3-烷基中之一的基团,R3、R4,其可相同或不同,表示选自视情况经取代的C1-C10-烷基、C2-C10-烯基、C2-C10-炔基、芳基、杂芳基、C3-C8-环烷基、C3-C8-杂环烷基、-X-芳基、-X-杂芳基、-X-环烷基、-X-杂环烷基、-NR8-芳基、-NR8-杂芳基、-NR8-环烷基及-NR8-杂环烷基中之一的基团,或选自氢、卤素、COXR8、CON(R8)2、COR8及XR8中之一的基团,或R3与R4一起表示2-至5-员烷基桥基,其可含有1至2个杂原子,R5表示氢,或选自视情况经取代的C1-C10-烷基、C2-C10-烯基、C2-C10-炔基、芳基、杂芳基及-C3-C6-环烷基中之一的基团,或R3与R5或R4与R5一起表示饱和或不饱和的C3-C4-烷基桥基,其可含有1至2个杂原子,R6表示视情况经取代的芳基或杂芳基,R7表示氢或-CO-X-C1-C4-烷基,及X于各情况中互相独立地表示O或S,R8于各情况中互相独立地表示氢,或选自视情况可经取代的C1-C4-烷基、C2-C4-烯基、C2-C4-炔基及苯基中之一的基团,视情况呈其互变异构体、外消旋物、对映体、非对映异构体及混合物形式,以及视情况为其药理上可接受的酸加成盐。
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