[发明专利]制备二酮吡咯并吡咯的方法无效
申请号: | 02817586.7 | 申请日: | 2002-09-03 |
公开(公告)号: | CN1553912A | 公开(公告)日: | 2004-12-08 |
发明(设计)人: | C·莫尔顿;D·M·史密斯;V·鲁菲厄克斯 | 申请(专利权)人: | 西巴特殊化学品控股有限公司 |
主分类号: | C07D487/04 | 分类号: | C07D487/04;C07D491/04;C09K11/06;C09B57/00;//;209:00;209:00);307:00;209:00) |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 孟凡宏 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
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摘要: | 本发明涉及制备式(I)二酮吡咯并吡咯的制备方法,其中A1、A2、A3和A4在本发明说明书中定义,还涉及通过所述方法获得的通式(I)的新二酮吡咯并吡咯、通式(I)的新二酮吡咯并吡咯在生产油墨、着色剂、用于涂层的有色塑料、无压印刷物质、彩色滤光片、化妆品、聚合油墨颗粒、调色剂、染料激光器和电致发光装置中的用途,或者用作免疫测定的荧光标记和液体泄漏检测的荧光示踪剂。此外本发明涉及通式(II)的二酮吡咯并吡咯类似物,其中A1、A2和A3在本发明说明书中定义,它为制备式(I)二酮吡咯并吡咯方法的中间体,并且可以用作晶体生长调节剂。 | ||
搜索关键词: | 制备 吡咯 方法 | ||
【主权项】:
1.一种制备以下通式的二酮吡咯并吡咯的方法:该方法包括使下式化合物与式A4-NH2(III)伯胺反应:其中A1和A2为C1-C18烷基、C2-C18链烯基、C2-C18炔基、C5-C8 环烷基、C5-C8环烯基、芳基或杂芳基;A3为氢、C1-C18烷基、氰基甲基、Ar3、-CR30R31-(CH2)m-Ar3或Y-R32,其中R30和R31各自独立为氢或C1-C4烷基或可被最多3个C1-C3烷基取代的苯基;Ar3为芳基、C5-C8环烷基、C5-C8环烯基或杂芳基,各基团可以被1-3个C1-C8烷基、C1-C8烷氧基、卤素或可被1-3个C1-C8烷基或C1-C8烷氧基取代的苯基取代;m为0、1、2、3或4;Y为-C(O)-、-C(O)O-、-C(O)NH-、-SO2NH-或-SO2-;R32为C1-C18烷基、Ar3或芳烷基;A4为C1-C18烷基或Ar3。
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