[发明专利]HIV蛋白酶抑制剂的制备无效
| 申请号： | 02819210.9 | 申请日： | 2002-09-20 |
| 公开（公告）号： | CN1561332A | 公开（公告）日： | 2005-01-05 |
| 发明（设计）人： | E·德蒙特;J·A·马丁;S·雷德肖;S·斯沃洛 | 申请（专利权）人： | 弗·哈夫曼－拉罗切有限公司 |
| 主分类号： | C07C317/48 | 分类号： | C07C317/48;C07C323/60;C07D215/36;A61K31/18;A61K31/47;A61P31/18 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 | 代理人： | 黄革生;隗永良 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 瑞士;CH |
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| 摘要： | 本发明涉及新的、单独的异构体、外消旋物、非外消旋混合物或非对映异构体混合物形式的式(I)的HIV蛋白酶抑制剂或其可药用盐，其中：A为式(II、III)的基团，n、R1、R2、R3和R4如说明书所定义。式(1)化合物为肽模拟物，用作HIV天冬氨酰蛋白酶的抑制剂，该蛋白酶为HIV病毒复制生命周期中的必需酶。 | ||
| 搜索关键词： | hiv 蛋白酶 抑制剂 制备 | ||
【主权项】：
1.单独的异构体、外消旋物、非外消旋混合物或非对映异构体混合物形式的式1化合物或其可药用的盐，![]()
其中：n为0、1或2；R1为萘基、喹啉基或苯基，任选被卤素取代；R4为(C1-C7)-烷基；A为基团![]()
或![]()
其中：R2为氢或(C1-C7)低级烷氧基；且R3为(C1-C7)-烷基。
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