[发明专利]4-[哌啶-4-亚基-(3-氨基甲酰苯基)甲基]苯甲酰胺衍生物及其在治疗疼痛、脊椎损伤或胃肠疾病方面的应用无效

专利信息
申请号: 02819582.5 申请日: 2002-10-02
公开(公告)号: CN1692100A 公开(公告)日: 2005-11-02
发明(设计)人: W·布朗;C·瓦珀勒;Z·魏 申请(专利权)人: 阿斯特拉曾尼卡有限公司
主分类号: C07D211/70 分类号: C07D211/70;C07D401/06;C07D407/06;C07D409/06;C07D417/06;A61K31/4523;A61K31/445;A61P25/04
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 关立新;谭明胜
地址: 瑞典南*** 国省代码: 瑞典;SE
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摘要: 本申请公开并要求保护通式(I)化合物及其可药用盐和含有该新化合物的药物组合物,以及它们在治疗、特别是治疗疼痛中的应用。在式(I)中,R1是选自苯基、吡啶基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡咯基和三唑基的任何基因,其中各R1苯基环和R1杂芳香环可以任选地和独立地被选自直链和直链的C1-C6烷基、NO2、CF3、C1-C6烷氧基、氯、氟、溴和碘的1、2或3个取代基进一步取代。在苯基环上和杂芳香环上的取代可以在该系的任何位置发生。
搜索关键词: 哌啶 氨基 苯基 甲基 甲酰胺 衍生物 及其 治疗 疼痛 脊椎 损伤 胃肠 疾病 方面 应用
【主权项】:
1.一种式I化合物及其盐其中R1是选自以下任何一种基团:(i)苯基 (ii)吡啶基 (iii)噻吩基(iv)呋喃基 (v)咪唑基 (vi)三唑基 (ii)吡咯基 和(viii)噻唑基其中各R1苯基环和R1杂芳香环可以独立地进一步被独立选自直链和支链C1-C6烷基、NO2、CF3、C1-C6烷氧基、氮、氟、溴和碘的1、2或3个取代基取代。
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