[发明专利]α－二氟甲基鸟氨酸(DFMO)的制备方法无效
| 申请号： | 02819641.4 | 申请日： | 2002-08-23 |
| 公开（公告）号： | CN1564806A | 公开（公告）日： | 2005-01-12 |
| 发明（设计）人： | 朱敬阳;斯科特T·查德威克;本杰明A·普赖斯;香农X·赵;卡丽A·科斯特洛;普鲁肖坦·韦米谢蒂 | 申请（专利权）人： | 妇女第一健康关怀公司 |
| 主分类号： | C07C229/00 | 分类号： | C07C229/00;C07C255/00 |
| 代理公司： | 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 | 代理人： | 王达佐;梁兴龙 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明提供了用于制备具有式1结构的α－二氟甲基鸟氨酸的新方法和新的合成中间体。 | ||
| 搜索关键词： | 甲基 鸟氨酸 dfmo 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种制备式1化合物的方法![]()
该方法包括：(a)选择性地还原式12化合物的腈基部分![]()
其中R1是直链或支链的C1-C4烷基和Z是(i)-NH2或(ii)一部分，该部分选自由![]()
其中的R2是氢，直链或支链的C1-C4烷基或芳基，和![]()
其中的R4是直链或支链的C1-C4烷基、烷氧基或芳基组成的组；(b)假如存在，水解![]()
部分，作为步骤(a)或步骤(a)和步骤(b)的产物，得到下式的化合物![]()
或![]()
和(c)水解式7、9或10的酯基和酰氨基(包括内酰胺)部分以得到式1的化合物。
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