[发明专利]用于治疗癌症的1－乙醛酰胺吲哚嗪

摘要

本发明公开了由结构式(I)表示的化合物：环A是取代或未取代的，并且任选地与芳基融合。Z₁和Z₂独立地是＝O，＝S，＝N－OR₁₂或＝NR₁₂；R₁和R₂独立地是－H，脂族基，取代的脂族基，未取代的非芳香族的杂环基团，取代的非芳香族的杂环基团，芳基或取代的芳基，其中R₁和R₂不都是－H。可选择地，－NR₁R₂，一起是取代或未取代的非芳香族的含氮杂环基团，或者是取代或未取代的含氮杂芳基。R₃是取代或未取代的芳基，或者取代或未取代的脂族基。X是共价键，－C(R₄R₅)－，－N(R₄)－，－O－，－S－，－S(O)－，S(O) ₂－，－C(＝O)－，－C(＝O)－N(R₄)－或N(R₄)－C(＝O)－。R₄和R₅独立地是－H或取代或未取代的脂族基。R₁₂是－H或取代或未取代的烷基。

主权项

1.一种由下述结构式表示的化合物或其药学可接受的盐，其中环A是取代或未取代的，并且任选地与芳基融合；Z₁和Z₂独立地是＝O，＝S，＝N-OR₁₂或＝NR₁₂；R₁和R₂独立地是-H，脂族基，取代的脂族基，未取代的非芳香族的杂环基团，取代的非芳香族的杂环基团，未取代的芳基或取代的芳基，其中R₁和R₂不都是-H；或-NR₁R₂，一起构成取代或未取代的非芳香族的含氮杂环基团，或者是取代或未取代的含氮杂芳基；R₃是取代或未取代的芳基或取代或未取代的脂族基；X是共价键，-C(R₄R₅)-，-N(R₄)-，-O-，-S-，-S(O)-，S(O)₂-，-C(＝O)-，-C(＝O)-N(R₄)-或者N(R₄)-C(＝O)-；R₄和R₅独立地是-H或者取代或未取代的脂族基；并且R₁₂是-H或取代或未取代的烷基。