[发明专利]制备β－酮酯化合物的方法有效
| 申请号： | 02820438.7 | 申请日： | 2002-10-14 |
| 公开（公告）号： | CN1571771A | 公开（公告）日： | 2005-01-26 |
| 发明（设计）人： | 申铉瀷;崔辅斘;崔喆 | 申请（专利权）人： | 株式会社LG生命科学 |
| 主分类号： | C07D213/61 | 分类号： | C07D213/61 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 程泳 |
| 地址： | 韩国*** | 国省代码： | 韩国;KR |
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| 摘要： | 本发明涉及制备下列式(1)β－酮酯化合物的新方法，所述β－酮酯化合物是合成诸如环丙沙星，左氧氟沙星，吉米沙星，曲伐沙星等喹啉抗生素的有用的中间体。从上式(1)化合物得到的喹啉抗生素显示出有效的抗菌活性，因此有利于作为人类或动物细菌感染的治疗剂。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 酯化 方法 | ||
【主权项】：
1、制备下面式(1)化合物的方法：其中R1代表C1-C4-烷基或苯甲基，X和Y各自代表Cl，F，NO2以及Q代表C-H，C-F，C-NO2或者N，所述方法特征在于使下面式(2)的腈化合物：其中，X，Y和Q如上所定义，在金属锌和催化量的有机酸或其衍生物存在下在溶剂中和下面式(5)的α-卤代乙酸烷基酯化合物进行反应：其中，R1如上所定义，W代表Br或I，接着在酸水溶液存在下水解。
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