[发明专利]嘧啶化合物以及含有该化合物的药物组合物无效
申请号: | 02820931.1 | 申请日: | 2002-10-22 |
公开(公告)号: | CN1575290A | 公开(公告)日: | 2005-02-02 |
发明(设计)人: | 原田均;浅野修;上田正人;宫泽修平;小竹良彦;桦泽靖弘;安田昌弘;安田信之;饭田大介;永川纯一;广田和雄;中川诚 | 申请(专利权)人: | 卫材株式会社 |
主分类号: | C07D401/04 | 分类号: | C07D401/04;C07D405/14;C07D409/14;A61K31/506;A61P1/00;A61P1/10;A61P3/04;A61P3/10;A61P9/12;A61P11/06;A61P13/02;A61P19/10;A61P25/16;A61P25/28;A61P43/00 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 | 代理人: | 黄革生;林柏楠 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | 本发明提供了新的嘧啶化合物,它具有极好的腺苷受体(A1、A2A、A2B受体)拮抗作用。更确切地说,本发明提供了式(I)的化合物、其盐或它们的溶剂化物,在式中,R1和R2彼此相同或不同并且分别表示氢原子、可以被取代的C1-6烷基等;R3表示氢原子、卤原子等;R4表示可以被取代的C6-14芳香族烃环基团、可以被取代的含有至少一个不饱和键的5至14元非芳香族杂环基团;R5表示可以被取代的C6-14芳香族烃环基团或可以被取代的5至14元芳香族杂环基团。 | ||
搜索关键词: | 嘧啶 化合物 以及 含有 药物 组合 | ||
【主权项】:
1、下式(I)所表示的化合物、其盐或它们的溶剂化物:
在上式中,R1和R2彼此相同或不同并且分别表示氢原子、可以被取代的C1-6烷基、可以被取代的C2-6链烯基、可以被取代的C2-6链炔基、可以被取代的C3-8环烷基、可以被取代的C3-8环烯基、可以被取代的5至14元非芳香族杂环基团、可以被取代的C6-14芳香族烃环基团、可以被取代的5至14元芳香族杂环基团、可以被取代的C1-6酰基或可以被取代的C1-6烷基磺酰基;R3表示氢原子、卤原子、氰基、可以被取代的C1-6烷基、可以被取代的C2-6链烯基、可以被取代的C2-6链炔基、可以被取代的C6-14芳香族烃环基团、可以被取代的5至14元芳香族杂环基团、可以被取代的氮原子、可以被取代的氧原子或可以被取代的硫原子;R4表示可以被取代的C6-14芳香族烃环基团、可以被取代的5至14元芳香族杂环基团或可以被取代的含有至少一个或多个不饱和键的5至14元非芳香族杂环基团;R5表示可以被取代的C6-14芳香族烃环基团或可以被取代的5至14元芳香族杂环基团。
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