[发明专利]用作抗肿瘤剂的噻吩和噻唑磺酰胺化合物无效
| 申请号： | 02821215.0 | 申请日： | 2002-10-15 |
| 公开（公告）号： | CN1575286A | 公开（公告）日： | 2005-02-02 |
| 发明（设计）人： | A·德迪奥斯;C·S·格罗斯曼;P·A·希普斯金德;林和盛;K·L·罗布;B·洛佩斯德乌拉尔德加门;J·E·洛佩斯;M·M·马德尔;M·E·里谢特;石全 | 申请（专利权）人： | 伊莱利利公司 |
| 主分类号： | C07D277/36 | 分类号： | C07D277/36;C07D333/34;A61K31/38;A61K31/425;A61P25/00 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 周慧敏;段晓玲 |
| 地址： | 美国印*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明提供了式(I)抗肿瘤化合物。 | ||
| 搜索关键词： | 用作 肿瘤 噻吩 噻唑 磺酰胺 化合物 | ||
【主权项】：
1.式I化合物或其可药用碱加成盐：![]()
其中：-X＝Y-是![]()
或![]()
R1选自卤素、C1-C6烷基和CF3；R2选自卤素、-NO2、C1-C6烷基和CF3；R3是H、C1-C6烷基、C1-C4烷氧基、C1-C6烷硫基或卤素；R4选自H、卤素、C1-C4烷氧基、C1-C6烷基、-COO(C1-C6烷基)、可任选被C1-C4烷氧基取代的C1-C6烷基、氰基、C1-C6烷硫基、CF3、S-苯基和吡啶基；R5是卤素、C1-C6烷基或C1-C4烷氧基。
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