[发明专利]复制细胞的快速检测有效
申请号: | 02822097.8 | 申请日: | 2002-09-06 |
公开(公告)号: | CN1582327A | 公开(公告)日: | 2005-02-16 |
发明(设计)人: | D·斯特劳斯 | 申请(专利权)人: | 基因描绘系统有限公司 |
主分类号: | C12M1/34 | 分类号: | C12M1/34;C12Q1/00;C12Q1/04;G01N33/53;G01N33/569 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 刘玥;徐雁漪 |
地址: | 美国麻*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本发明提供了一种通过利用大范围成像检测原位细胞分裂形成的微观集落,从而有效、快速且灵敏地计数活细胞的方法。基于本发明的微生物计数实验解决了临床和工业微生物学中的一个重要难题-采用传统方法检测所需的长时间-同时保留了以微生物培养为基础的传统方法的关键优势。本发明的实施方案包括不利用标记试剂检测细胞微集落的非破坏性无菌方法。这些方法可以产生用于微生物鉴定和确定抗微生物抗性的纯培养物。 | ||
搜索关键词: | 复制 细胞 快速 检测 | ||
【主权项】:
1.一种检测样本中活的靶细胞的方法,该方法包括如下步骤:(a)将该样本中存在的活的靶细胞以每平方毫米检测面积不超过100个靶细胞的密度提供在包括检测面积在内的检测区中,其中在该检测区内,所述细胞是随机分散且固定的;(b)所述靶细胞通过原位复制形成一个或多个微集落;和(c)检测所述一个或多个微集落;其中所述检测面积的最长线性维度大于1mm;所述一个或多个微集落在至少两个正交维度上具有不超过50微米的平均量度;所述一个或多个微集落中的细胞在检测之后保留了复制能力。
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