[发明专利]细胞培养方法无效

专利信息
申请号: 02823699.8 申请日: 2002-11-26
公开(公告)号: CN1596302A 公开(公告)日: 2005-03-16
发明(设计)人: S·曾;F-M·勃格纳;R·库纳;D·米勒;F·温特路戈尔 申请(专利权)人: 桑多斯有限公司
主分类号: C12N5/00 分类号: C12N5/00;C12P21/02;C07K14/505
代理公司: 北京市中咨律师事务所 代理人: 黄革生;隗永良
地址: 奥地*** 国省代码: 奥地利;AT
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摘要: 发明提供了一种生产目的重组多肽的方法,该方法包括:a)提供一种宿主细胞,该细胞含有编码目的重组多肽并指导目的重组多肽在宿主细胞中表达的核苷酸序列;b)提供一种无血清培养基,该培养基(i)含有水、植物来源的胨、重量摩尔渗透压浓度调节剂、缓冲剂、能源、至少一种氨基酸、脂源或前体、铁源、非铁金属离子和任选地一种或多种维生素和辅因子;和(ii)不含有任何全长多肽;和c)在允许目的重组多肽表达的条件下在培养基中培养所述宿主细胞。
搜索关键词: 细胞培养 方法
【主权项】:
1.一种生产目的重组多肽的方法,该方法包括:a)提供一种转化的真核宿主细胞,该细胞含有编码目的重组多肽并指导目的重组多肽在宿主细胞中表达的核苷酸序列;b)提供一种无血清培养基,该培养基(i)含有水、植物来源的胨、重量摩尔渗透压浓度调节剂、缓冲剂、能源、氨基酸、脂源或前体,铁源、非铁金属离子和一种或多种维生素和辅因子;且(ii)不含有任何全长多肽;和c)在允许目的重组多肽表达的条件下在所述培养基中培养转化的真核宿主细胞。
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