[发明专利]取代的2-氨基-环烷烃甲酰胺和它们作为半胱氨酸蛋白酶抑制剂的用途无效
申请号: | 02824060.X | 申请日: | 2002-11-25 |
公开(公告)号: | CN1639119A | 公开(公告)日: | 2005-07-13 |
发明(设计)人: | T·加夫列尔;N·E·克劳斯;T·米尔德干;W·S·帕尔梅;D·B·史密斯 | 申请(专利权)人: | 霍夫曼·拉罗奇有限公司 |
主分类号: | C07D209/42 | 分类号: | C07D209/42;C07D209/08;C07D215/40;C07D215/48;C07D215/54;C07D215/60;C07D277/62;C07D213/81;C07D241/44;C07D217/02;C07D231/38;C07D231/56;C07D409/12;C07D401/12;C07D405/12;C07D471/04;C07D513/04;A61K31/404;A61K31/33;A61P19/00;//;221∶00;209∶00) |
代理公司: | 中科专利商标代理有限责任公司 | 代理人: | 王旭 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明涉及式(I)的化合物及其药用盐和/或药用酯,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和n如说明书和权利要求书中所定义。该化合物用于治疗与半胱氨酸蛋白酶有关的疾病,例如骨质疏松,骨关节炎,类风湿性关节炎,瘤转移,肾小球肾炎,动脉粥样硬化,心肌梗塞,心绞痛,不稳定性心绞痛,中风,斑破裂,短暂性缺血性发作,一时性黑矇,外周动脉阻塞性疾病,血管成形术和斯腾特固定模置入后的再狭窄,腹主动脉瘤形成,炎症,自身免疫性疾病,疟疾,眼底组织细胞病变和呼吸道疾病。 | ||
搜索关键词: | 取代 氨基 环烷烃 甲酰胺 它们 作为 半胱氨酸 蛋白酶 抑制剂 用途 | ||
【主权项】:
1.式(I)的化合物:
其中R1为杂芳基,-(CR′R″)m-CO-Ra或-S(O)p-Ra,其中R′为R″独立为氢或低级-烷基;m为0或1;p为1或2;Ra为杂芳基,杂芳基-低级-烷基,或杂芳基-低级-烷氧基,其中在前的每个杂芳基选自吲哚基,吡啶基,喹啉基,异喹啉基,N-氧代-喹啉基,N-氧代-异喹啉基,1,5-二氮杂萘基,吡唑基,吲唑基,呋喃并[2,3-b]吡啶基,呋喃并[2,3-c]吡啶基,呋喃并[3,2-c]吡啶基,呋喃并[3,2-b]吡啶基,1H-吡咯并[3,2-b]吡啶基,1H-吡咯并[2,3-b]吡啶基,1H-吡咯并[3,2-c]吡啶基,1H-吡咯并[2,3-c]吡啶基,1H-吡唑并[3,4-b]吡啶,1H-吡唑并[3,4-c]吡啶,1H-吡唑并[4,3-b]吡啶,1H-吡唑并[4,3-c]吡啶,苯并噻唑基,氮杂吲哚基,咪唑并[2,1-b]苯并噻唑基和中氮茚基,它们每一个任选地被取代;R2为氢或低级-烷基;R3为氢或低级-烷基;R4为氢或低级-烷基;R5为氢,低级-烷基,杂烷基,环烷基,环烷基-低级-烷基,低级-烷氧基-羰基-低级-烷基,芳基,芳烷基,杂芳基,或杂芳基-低级-烷基;R6为氢或烷基;和n为1至3的整数;及其药用盐和/或药用酯。
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