[发明专利]亚磺酰氨基取代的咪唑并吡啶无效
申请号: | 02824286.6 | 申请日: | 2002-06-07 |
公开(公告)号: | CN1599739A | 公开(公告)日: | 2005-03-23 |
发明(设计)人: | 约瑟夫·F·德拉里亚;沙达·A·哈拉德森;菲利普·D·埃普内;凯尔·J·林德斯特伦;布里翁·A·梅里尔 | 申请(专利权)人: | 3M创新有限公司 |
主分类号: | C07D471/04 | 分类号: | C07D471/04;A61K31/437;A61P31/12;//;235∶00;221∶00) |
代理公司: | 中原信达知识产权代理有限责任公司 | 代理人: | 樊卫民;郭国清 |
地址: | 美国明*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 在1-位含有磺酰胺官能基的咪唑并吡啶化合物可以用作免疫反应调节剂。本发明的化合物和组合物可以诱导多种细胞因子的生物合成从而可用于治疗多种疾病包括病毒性疾病和肿瘤性疾病。 | ||
搜索关键词: | 亚磺酰 氨基 取代 咪唑 吡啶 | ||
【主权项】:
1.下式(I)所示的化合物:其中:X表示亚烷基或亚烯基;Y表示-SO2-;Z表示键,或-NR6-;R1表示芳基,杂芳基,杂环基,烷基或烯基,各个基团可以是未被取代的或者被一个或多个各自独立地选自下述基团的取代基所取代:-烷基;-烯基;-芳基;-杂芳基;-杂环基;-取代的环烷基;-取代的芳基;-取代的杂芳基;-取代的杂环基;-O-烷基;-O-(烷基)0-1-芳基;-O-(烷基)0-1-取代芳基;-O-(烷基)0-1-杂芳基;-O-(烷基)0-1-取代杂芳基;-O-(烷基)0-1-杂环基;-O-(烷基)0-1-取代杂环基;-COOH;-CO-O-烷基;-CO-烷基;-S(O)0-2-烷基;-S(O)0-2-(烷基)0-1-芳基;-S(O)0-2-(烷基)0-1-取代芳基;-S(O)0-2-(烷基)0-1-杂芳基;-S(O)0-2-(烷基)0-1-取代杂芳基;-S(O)0-2-(烷基)0-1-杂环基;-S(O)0-2-(烷基)0-1-取代杂环基;-(烷基)0-1-N(R6)2;-(烷基)0-1-NR6-CO-O-烷基;-(烷基)0-1-NR6-CO-烷基;-(烷基)0-1-NR6-CO-芳基;-(烷基)0-1-NR6-CO-取代芳基;-(烷基)0-1-NR6-CO-杂芳基;-(烷基)0-1-NR6-CO-取代杂芳基;-N3;-卤原子;-卤代烷基;-卤代烷氧基;-CO-卤代烷基;-CO-卤代烷氧基;-NO2;-CN;-OH;-SH;和在烷基,烯基和杂环基情况下可以是氧代;R2选自下述基团:-氢;-烷基;-烯基;-芳基;-取代芳基;-杂芳基;-取代杂芳基;-烷基-O-烷基;-烷基-S-烷基;-烷基-O-芳基;-烷基-S-芳基;-烷基-O-烯基;-烷基-S-烯基;和-被一个或多个各自独立地选自下述基团的取代基所取代的烷基或烯基;-OH;-卤原子;-N(R6)2;-CO-N(R6)2;-CS-N(R6)2;-SO2-N(R6)2;-NR6-CO-C1-10烷基;-NR6-CS-C1-10烷基;-NR6-SO2-C1-10烷基;-CO-C1-10烷基;-CO-O-C1-10烷基;-N3;-芳基;-取代芳基;-杂芳基;-取代杂芳基;-杂环基;-取代杂环基;-CO-芳基;-CO-(取代芳基);-CO-杂芳基;和-CO-(取代杂芳基);R3和R4各自独立地选自:氢,烷基,烯基,卤原子,烷氧基,氨基,烷基氨基,二烷基氨基和烷硫基;R5是H或C1-10烷基,或者R5能够与X形成环;或者当R1是烷基时,R5和R1可以连接形成环;每个R6各自独立地表示H或C1-10烷基;或其可药用盐。
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