[发明专利]亚磺酰氨基取代的咪唑并吡啶无效

专利信息
申请号: 02824286.6 申请日: 2002-06-07
公开(公告)号: CN1599739A 公开(公告)日: 2005-03-23
发明(设计)人: 约瑟夫·F·德拉里亚;沙达·A·哈拉德森;菲利普·D·埃普内;凯尔·J·林德斯特伦;布里翁·A·梅里尔 申请(专利权)人: 3M创新有限公司
主分类号: C07D471/04 分类号: C07D471/04;A61K31/437;A61P31/12;//;235∶00;221∶00)
代理公司: 中原信达知识产权代理有限责任公司 代理人: 樊卫民;郭国清
地址: 美国明*** 国省代码: 美国;US
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 在1-位含有磺酰胺官能基的咪唑并吡啶化合物可以用作免疫反应调节剂。本发明的化合物和组合物可以诱导多种细胞因子的生物合成从而可用于治疗多种疾病包括病毒性疾病和肿瘤性疾病。
搜索关键词: 亚磺酰 氨基 取代 咪唑 吡啶
【主权项】:
1.下式(I)所示的化合物:其中:X表示亚烷基或亚烯基;Y表示-SO2-;Z表示键,或-NR6-;R1表示芳基,杂芳基,杂环基,烷基或烯基,各个基团可以是未被取代的或者被一个或多个各自独立地选自下述基团的取代基所取代:-烷基;-烯基;-芳基;-杂芳基;-杂环基;-取代的环烷基;-取代的芳基;-取代的杂芳基;-取代的杂环基;-O-烷基;-O-(烷基)0-1-芳基;-O-(烷基)0-1-取代芳基;-O-(烷基)0-1-杂芳基;-O-(烷基)0-1-取代杂芳基;-O-(烷基)0-1-杂环基;-O-(烷基)0-1-取代杂环基;-COOH;-CO-O-烷基;-CO-烷基;-S(O)0-2-烷基;-S(O)0-2-(烷基)0-1-芳基;-S(O)0-2-(烷基)0-1-取代芳基;-S(O)0-2-(烷基)0-1-杂芳基;-S(O)0-2-(烷基)0-1-取代杂芳基;-S(O)0-2-(烷基)0-1-杂环基;-S(O)0-2-(烷基)0-1-取代杂环基;-(烷基)0-1-N(R6)2;-(烷基)0-1-NR6-CO-O-烷基;-(烷基)0-1-NR6-CO-烷基;-(烷基)0-1-NR6-CO-芳基;-(烷基)0-1-NR6-CO-取代芳基;-(烷基)0-1-NR6-CO-杂芳基;-(烷基)0-1-NR6-CO-取代杂芳基;-N3;-卤原子;-卤代烷基;-卤代烷氧基;-CO-卤代烷基;-CO-卤代烷氧基;-NO2;-CN;-OH;-SH;和在烷基,烯基和杂环基情况下可以是氧代;R2选自下述基团:-氢;-烷基;-烯基;-芳基;-取代芳基;-杂芳基;-取代杂芳基;-烷基-O-烷基;-烷基-S-烷基;-烷基-O-芳基;-烷基-S-芳基;-烷基-O-烯基;-烷基-S-烯基;和-被一个或多个各自独立地选自下述基团的取代基所取代的烷基或烯基;-OH;-卤原子;-N(R6)2;-CO-N(R6)2;-CS-N(R6)2;-SO2-N(R6)2;-NR6-CO-C1-10烷基;-NR6-CS-C1-10烷基;-NR6-SO2-C1-10烷基;-CO-C1-10烷基;-CO-O-C1-10烷基;-N3;-芳基;-取代芳基;-杂芳基;-取代杂芳基;-杂环基;-取代杂环基;-CO-芳基;-CO-(取代芳基);-CO-杂芳基;和-CO-(取代杂芳基);R3和R4各自独立地选自:氢,烷基,烯基,卤原子,烷氧基,氨基,烷基氨基,二烷基氨基和烷硫基;R5是H或C1-10烷基,或者R5能够与X形成环;或者当R1是烷基时,R5和R1可以连接形成环;每个R6各自独立地表示H或C1-10烷基;或其可药用盐。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于3M创新有限公司,未经3M创新有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/02824286.6/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top