[发明专利]双环氧代吡啶和氧代嘧啶衍生物

摘要

描述了式(1a)化合物和式(1b)化合物、及其盐、溶剂合物、水合物和N－氧化物，其中虚线代表一个任选的键；A为－N＝原子或－N(R^b)－、－C(R^b)＝或－C(R^b)(R^c)－基团；R^a、R^b和R^c各自独立地为氢原子或任选取代的C^1－6烷基；X为－O－或－S－原子或－NH－基团或取代的N原子；每个Y独立地为N原子或CH基团或取代的C原子；n为0或整数1；Alk¹为任选取代的脂族链或杂脂族链；L¹为一个共价键或连接原子或基团；Cy¹为氢原子或任选取代的环脂族基团、多环脂族基团、杂环脂族基团、多杂环脂族基团、芳族基团或杂芳族基团；Ar为任选取代的芳族基团或杂芳族基团。所述化合物是有效的p38激酶抑制剂并且用于预防或治疗p38激酶介导的疾病或障碍，例如类风湿性关节炎。

主权项

1.一种式(1a)化合物或式(1b)化合物、及其盐、溶剂合物、水合物和N-氧化物，其中：虚线代表一个任选的键；A为-N＝原子或-N(R^b)-、-C(R^b)＝或-C(R^b)(R^c)-基团；R^a、R^b和R^c各自独立地为氢原子或任选取代的C_1-6烷基；X为-O-或-S-原子或-NH-基团或取代的N原子；每个Y独立地为N原子或CH基团或取代的C原子；n为0或整数1；Alk¹为任选取代的脂族链或杂脂族链L¹为一个共价键或连接原子或基团；Cy¹为氢原子或任选取代的环脂族基团、多环脂族基团、杂环脂族基团、多杂环脂族基团、芳族基团或杂芳族基团；Ar为任选取代的芳族基团或杂芳族基团；所述化合物用于预防或治疗p38激酶介导的疾病或障碍。