[发明专利]新的苯并噻嗪和苯并噻二嗪衍生物,其制备方法以及包含所述化合物的药物组合物无效
| 申请号： | 02825674.3 | 申请日： | 2002-12-20 |
| 公开（公告）号： | CN1606559A | 公开（公告）日： | 2005-04-13 |
| 发明（设计）人： | A·科尔迪;P·德索;P·莱塔热 | 申请（专利权）人： | 瑟维尔实验室 |
| 主分类号： | C07D513/04 | 分类号： | C07D513/04;C07D279/02;A61K31/5415;A61K31/549;A61P25/00;C07D285/00;C07D209/00 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 | 代理人： | 黄革生;安佩东 |
| 地址： | 法国*** | 国省代码： | 法国;FR |
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| 摘要： | 本发明涉及式(I)化合物、其异构体和其加成盐，其中：R1表示芳基或杂芳基；R2表示氢、卤素或羟基；X表示氧或硫；Y表示氧、硫或NR，其中R表示氢或烷基；A表示CR4R5或NR4；R3表示氢原子、烷基或环烷基；R4表示氢原子或烷基；或A表示氮并和相邻的－CHR3－基团形成环，其中，m表示1、2或3；R5表示氢或卤原子。所述化合物可用作药物，例如AMPA调节剂。 | ||
| 搜索关键词： | 噻二嗪 衍生物 制备 方法 以及 包含 化合物 药物 组合 | ||
【主权项】：
1.式(I)化合物，它们的异构体以及它们与可药用酸或碱形成的加成盐：![]()
其中：R1表示芳基或杂芳基，R2表示氢原子、卤原子或羟基，X表示氧或硫，Y表示氧、硫或NR基团，其中，R表示氢原子或直链或支链(C1-C6)烷基，A表示CR4R5或NR4，R3表示氢原子、直链或支链(C1-C6)烷基或(C3-C7)环烷基，R4表示氢原子或直链或支链(C1-C6)烷基，或A表示氮原子并和相邻的-CHR3-基团形成环![]()
其中，m表示1、2或3，R5表示氢原子或卤原子，应当理解：●“芳基”是指芳族单环基团或其中至少有一个环是芳环的二环基团，其任选地被一个或多个相同或不同的基团取代，所述基团选自卤素、直链或支链(C1-C6)烷基、直链或支链(C1-C6)烷氧基、直链或支链(C1-C6)全卤代烷基、直链或支链(C1-C6)全卤代烷氧基、羟基、氰基、硝基、氨基(任选地被一个或多个直链或支链(C1-C6)烷基取代)、氨基磺酰基(任选地被一个或多个直链或支链(C1-C6)烷基取代)、(C1-C6)烷基磺酰基氨基或苯基(任选地被选自下述的一个或多个相同或不同的基团取代：卤素、直链或支链(C1-C6)烷基、直链或支链(C1-C6)全卤代烷基、羟基或直链或支链(C1-C6)烷氧基)，●“杂芳基”是指芳族单环基团或其中至少有一个环为芳环的二环基团，其包含1、2或3个相同或不同的选自氮、氧和硫的杂原子，任选地被选自下述的一个或多个相同或不同的基团取代：卤素、直链或支链(C1-C6)烷基、直链或支链(C1-C6)烷氧基、直链或支链(C1-C6)全卤代烷基、直链或支链(C1-C6)全卤代烷氧基、羟基、氰基、硝基、氨基(任选地被一个或多个直链或支链(C1-C6)烷基取代)、氨基磺酰基(任选地被一个或多个直链或支链(C1-C6)烷基取代)或(C1-C6)烷基磺酰基氨基。
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