[发明专利]氨基茚满衍生物作为5－羟色胺和去甲肾上腺素摄取抑制剂无效
| 申请号： | 02825688.3 | 申请日： | 2002-12-18 |
| 公开（公告）号： | CN1606552A | 公开（公告）日： | 2005-04-13 |
| 发明（设计）人： | K·P·博格索;A·皮施尔;J·克勒;P·布雷内达尔 | 申请（专利权）人： | H.隆德贝克有限公司 |
| 主分类号： | C07D317/48 | 分类号： | C07D317/48;C07D319/16;C07C211/38;A61K31/357;A61K31/135;A61P25/22;A61P25/24 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 温宏艳;王景朝 |
| 地址： | 丹麦哥*** | 国省代码： | 丹麦;DK |
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| 摘要： | 本发明涉及具有式I的氨基茚满衍生物或其酸加成盐，其中X、Y、U、R1－2、R13－16和R如权利要求书中所定义。本发明的化合物具有5－羟色胺再摄取抑制和去甲肾上腺素摄取抑制的联合效果。 | ||
| 搜索关键词： | 氨基 衍生物 作为 羟色胺 去甲肾上腺素 摄取 抑制剂 | ||
【主权项】：
1.具有式I的氨基茚满化合物或其酸加成盐：其中X为-O-、-S-或-CR4R5-；Y为-CR6R7-、-CR6R7-CR8R9-或-CR6＝CR7-，或者X和Y一起形成基团-CR4＝CR5-或-CR4＝CR5-CR6R7-，和U为-O-、-S-或CR10R11；或者X为-O-、-S-或-CR4R5-；和Y和U一起形成基团CR6＝CR7-、-CR6＝CR7-CR10R11-或-CR6R7-CR10＝CR11-；或者X和Y和U一起形成-CR4＝CR5-CR6＝CR7-；R1和R2独立地选自氢、C1-6-烷基、C2-6-链烯基、C2-6-炔基、C3-8-环烷基，或者R1和R2与它们结合的氮一起形成任选包含一个其它杂原子的3-7元环；R13、R14、R15和R16各自独立地选自氢、卤素、氰基、硝基、C1-6-烷基、C2-6-链烯基、C2-6-炔基和C3-8-环烷基；R为氢、C1-6-烷基或氰基；R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10和R11各自独立地选自氢和C1-4-烷基。
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